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鉴定可溶性还原糖、蛋白质、油脂,所用实验材料均较合理的一组是(  )
A、韭菜叶、豆浆、大豆
B、番茄、豆浆、花生子叶
C、苹果、花生子叶、大豆
D、梨、鸡蛋清、花生子叶
考点:检测还原糖的实验,检测蛋白质的实验,检测脂肪的实验
专题:
分析:生物组织中化合物的鉴定:(1)斐林试剂可用于鉴定还原糖,在水浴加热的条件下,溶液的颜色变化为砖红色(沉淀).斐林试剂只能检验生物组织中还原糖(如葡萄糖、麦芽糖、果糖)存在与否,而不能鉴定非还原性糖(如淀粉).(2)蛋白质可与双缩脲试剂产生紫色反应.(3)脂肪可用苏丹Ⅲ染液(或苏丹Ⅳ染液)鉴定,呈橘黄色(或红色).
解答: 解:韭菜叶和番茄有颜色不适宜作为可溶性还原性糖的鉴定材料;鸡蛋清和豆浆中含有丰富的蛋白质,可用于鉴定蛋白质的实验材料;花生子叶中含有丰富的脂肪,可用于鉴定脂肪的实验材料,综上分析,所用实验材料均合理的一组是D项.
故选:D.
点评:本题考查鉴定还原性糖、脂肪、蛋白质试验材料的选择,意在考查考生能独立完成“生物知识内容表”所列的生物实验,包括理解实验目的、原理、方法和操作步骤,掌握相关的操作技能的能力.
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源: 题型:

如图是植物细胞部分膜结构示意图,以下说法正确的是(  )
A、高倍显微镜下可以观察到叶绿体、线粒体如图①③所示的结构
B、与图②所示结构相似的有细胞膜、内质网、液泡膜等
C、细胞中具有双层膜结构的细胞器是①③④
D、①②③④分别是叶绿体膜、细胞膜、核膜、线粒体膜

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科目:高中生物 来源: 题型:

蜘蛛脚样趾综合征是单基因遗传病,如图为该病的家族系谱图,有关分析正确的是(  )
A、该遗传病可能由X染色体上的显性基因控制
B、Ⅲ1和Ⅲ5的表现型相同,基因型也一定相同
C、Ⅲ5与正常男性结婚,生一个患该病男孩的概率是
1
4
D、由图可知该遗传病在人群中的发病率为40%

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是某健康人饭后3小时,略有饥饿感,肝组织内葡萄糖移动方向总趋势示意图,其中正确的是(  )
A、1B、2C、1和3D、2和4

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列说法错误的是(  )
A、方框部分是RNA结构单位之一
B、ATP
酶1
酶2
ADP+Pi+能量;该反应式ATP与ADP快速转化依赖于酶催化作用的高效性
C、表示细胞呼吸过程,若其中1~3代表有关生理过程发生的场所,则甲、乙分别代表丙酮酸、[H]
D、表示叶绿体色素提取与分离实验中纸层析的结果,据图判断用作实验材料的叶片颜色为绿色

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科目:高中生物 来源: 题型:

如今,遗传病的研究备受关注,已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,图甲表示某家系中该遗传病的发病情况,选项是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列可以称为种群密度的是(  )
A、农田里一平方米内的植物个体数
B、一个教室里所有的学生数
C、一块棉田中所有的棉铃虫总数
D、某市五万育龄妇女

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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于生物生命活动说法错误的是(  )
A、造血干细胞可以分裂、分化成红细胞、吞噬细胞、B细胞、T细胞
B、线粒体、叶绿体、细胞质基质是真核细胞进行能量转换的主要场所
C、黑藻、念珠藻、颤藻都是植物,所以均可进行光合作用
D、破伤风杆菌为厌氧菌,易在伤口深处大量繁殖

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科目:高中生物 来源: 题型:

( 遗传性乳光牙患者由于牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速,乳牙、恒牙均发病,4~5岁乳牙就可以磨损到牙槽,需全拔装假牙,给病人带来终身痛苦.通过对该病基因的遗传定位检查,发现原正常基因某一位置原决定谷氨酰胺的-对碱基发生改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止导致患病.已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG),终止密码子(UAA、UAG、UGA).请分析回答:
(1)正常基因中发生突变的碱基对是
 
.与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量
 
(填“增大”或“减小”),进而使该蛋白质的功能丧失.
(2)性腺发育不良与乳光牙病相比,独有的特点是
 
(填“能”或者“不能”)在光学显微镜下观察到“病根”.
(3)现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

①乳光牙是致病基因位于
 
染色体上的
 
性遗传病.
②产生乳光牙的根本原因是
 

③若3号和一正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是
 
,4号与一个患病男性(携带者)结婚,所生女孩患病的概率是
 

(4)5号与一位患乳光牙的女性结婚;他的一位患有抗维生素D佝偻病的男同学和一位正常女性结了婚.两位女性怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病,这两个家庭应分别采取的检测措施为:
 
 

①染色体数目检测  ②基因检测  ③性别检测  ④无需进行上述检测.

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