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    回答下列有关遗传和变异的问题。

        (1)从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是      ，该类遗传病可通过对患者的         进行检查而确诊。

        (2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为       ，人群中男女患病的情况是         。

    (3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。

        ①根据         组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是         。

        ②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是          (2分)。根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F2的表现型及其比例应为             (2 分)。

    （1）染色体异常遗传病  染色体组型（染色体的形态、结构和数目）

    （2）伴X显性遗传  女性患者多于男性患者

    （3）①第一组和第三组  无纹、绿色

    ②A基因纯合致死（2分）  绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1（2分）

    【解析】：（1）染色体异常遗传病指染色体的数目异常和形态结构畸变，可以发于每一条染色体上。患者不携带遗传病致病基因，可通过对患者的染色体组型进行检查和确诊。

    （2）父亲只有女儿患病，所以该基因位于X染色体上，母亲患病，子女都可能患病，此致病基因是显性基因。

    (3)①第一组黄色无纹鸟自由交配，子代表现性状无纹：有纹＝ 3 ： 1 ，知无纹为显性；第三组的绿色有纹鸟自由交配，子代表现性状绿色：黄色＝ 2 ： 1 ，知致死基因型为 AA ，控制绿色，且绿色为显性。②第二组中黄色无纹与一绿色有纹作亲本交配，子代有四种表现型，且比例为1：1：l：1，该双亲的交配属于测交类型，子代绿色无纹基因型为AaBb，根据孟德尔的自由组合定律，产生的后代，基因型应为 9/16 A_B_，3/16A_bb，3/16aaB_，1/16aabb。也就是双显：单显：单显：双隐的比例应为9：3：3：1。但因AA显性纯合致死，故致死的基因型应为，双显中的1AABB、2AABb，单显中的1AAbb。故F2的表现型及其比例应为绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1。

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    回答下列有关遗传的问题：

    （1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

    图1

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    科目：高中生物 来源：2010年上海市长宁区高三生物教学质量检测试卷 题型：综合题

    （10分）回答下列有关遗传的问题：
    （1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

    图1

     

    1）棕色牙齿是位于           染色体上的           性基因决定的。
    2）写出3号个体可能的基因型：         。7号个体基因型可能有        种。
    3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是           。
    4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           。
    （2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

    1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有          基因和          基因。
    2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是              。
    3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是        。

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    科目：高中生物 来源：2010年上海市长宁区高三生物教学质量检测试卷 题型：综合题

    （10分）回答下列有关遗传的问题：

    （1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

    1）棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

    2）写出3号个体可能的基因型：          。7号个体基因型可能有         种。

    3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是            。

    4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为            。

    （2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

      1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

      2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

    3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是         。

     

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    科目：高中生物 来源： 题型：阅读理解

    请回答下列有关遗传的问题。

    （1）芽的分生组织细胞发生变异后，可表现为所长成的枝条和植株性状改变，成为芽变。

    1）为确定某果树枝条的芽变是否与染色体数目变异有关，可用            观察正常枝条与芽变枝条的染色体数目差异。

    2）桃树可发生芽变。已知桃树株型的高株（D）对矮株（d）显性，果型的圆（A）对扁（a）为显性，果皮毛的有毛（H）对无毛（h）为显性。现从高株圆果有毛的桃树（DdAaHh）中，选到一株高株圆果无毛的芽变个体（这一芽变是由一对等位基因中的一个基因发生突变造成的）。在不考虑再发生其他突变的情况下，未芽变桃树（DdAaHh）测交后代发生分离的性状有                   ，原因是                  ；芽变桃树测交后代发生分离的性状有                ，原因是                    。

    3）上述桃树芽变个体用枝条繁殖，所得植株群体性状表现如何？请用细胞分裂的知识解释原因。

    （2）红眼（A）、正常刚毛（B）和灰体色（D）的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。

    1）若只研究眼色，不考虑其他性状，白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，F1雌雄果蝇的表现型及其比例是                                    。

    2）基因型为ddXaXa和DDXAY的果蝇杂交，F1雌雄果蝇的基因型及其比例是          。

    3）若基因a和b的交换值为5%，现有白眼异常刚毛的雌果蝇与正常雄果蝇杂交得到F1，F1雌果蝇所产生卵细胞的基因型的比例是XAB：XAb：XaB：Xab=  ：  ： ：  。

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    科目：高中生物 来源：2010年上海市长宁区高三下学期质量抽测 题型：填空题

     回答下列有关遗传的问题：

    （1）有两种罕见的家族遗传病，致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。图1为一家族遗传图谱。

    图1
     

    1）棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

    2）写出3号个体可能的基因型：          。7号个体基因型可能有         种。

    3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿几率是            。

    4）假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者，每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为            。

    （2）研究表明，人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定，还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内，前体物质在H基因的作用下形成H物质，而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下，形成凝集原A；H物质在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

      1）根据上述原理，具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

      2）某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ－2的基因型为 hhIBi ，那么Ⅲ－2的基因型 是               。

    3）一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇，生血型表现为O型血孩子的几率是         。

     

     

     

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