Question

克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY．以下说法正确的是（　　）

• A、父亲、母亲、儿子的基因型分别是X^BY、X^BX^b、X^BX^bY
• B、上述情况的发生是由于父亲形成精子时减数第一次分裂同源染色体未分离而导致
• C、上述情况的发生是由于母亲形成卵细胞时减数第二次分裂染色体未分离而导致
• D、若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中患色盲的可能性是

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Answer 1

考点：染色体数目的变异,减数第一、二次分裂过程中染色体的行为变化

专题：

分析：色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型X^BY，母亲基因型为X^BX^b，而患病儿子的基因型应为X^bX^bY．儿子的Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时两个含X^b的染色体进入卵细胞所致．

解答： 解：A、色盲是伴X染色体隐性遗传病，表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，则可判断父亲基因型X^BY，母亲基因型为X^BX^b，而患病儿子的基因型应为X^bX^bY，故A错误；
B、儿子的Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是母亲在减数第二次分裂时异常所致，故B错误；
C、儿子的基因型为X^bX^bY，Y染色体来自父亲，则两个X^b来自母方，应该是母亲在第二次分裂时，两个含X^b的染色体进入卵细胞所致，故C正确；
D、若上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，则不可能传给后代，仍按正常的情况进行计算，可知孩子中患色盲的可能性是1/4，故D错误．
故选C．

点评：本题考查染色体异常、减数分裂异常分裂及性别决定的有关知识，意在考查学生从试题中获取信息解决问题的能力；理解所学只要点，把握知识间联系的能力；能运用所学知识，解决实际问题的能力．