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    现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44＋XXY。下列分析说明，错误的是(　　)

    A．该患儿患克氏综合征的变异属于染色体的数目变异

    B．这对夫妇再生一个染色体正常但患色盲病儿子的概率是1/8

    C．该患儿的母亲在进行减数第二次分裂时发生了染色体不分离

    D．克氏综合征患者常因减数分裂时联会紊乱而不能形成配子

     

    B

    克氏综合征患者比正常人多出一条X染色体，属于染色体数目变异；夫妇正常，儿子色盲，说明夫妇的基因型分别是XBY、XBXb，他们再生一个染色体正常但患色盲病儿子的概率是1/4；该男孩患克氏综合征并伴有色盲，其基因型为XbXbY，Xb基因来自母亲，母亲产生XbXb型配子是由于在进行减数第二次分裂形成配子时发生了X染色体不分离；由于染色体数目异常，克氏综合征患者常因减数分裂时联会紊乱而不能形成配子。

     

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年广东中山华侨中学高三第二次模拟考生物卷（解析版） 题型：综合题

    （9分）Ⅰ、克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的         （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行                   分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

    Ⅱ、图①~③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程。请回答下列问题：

    （1）过程①所需要的原料是                   ，细胞中过程②发生的主要场所是                 。

    （2）已知过程②的α链中鸟嘌呤与尿嘧啶之和占碱基总数的54%，α链及其模板链对应区段的碱基中鸟嘌呤分别占29%、19%，则与α链对应的DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为       。

    （3）人体不同组织细胞的相同DNA进行过程②时启用的起始点                  （在“都相同”、“都不同”、“不完全相同”中选择）。

     

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    科目：高中生物 来源：2014届河南开封高三接轨考试理综生物卷（解析版） 题型：综合题

    （8分）克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的       （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行          分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （2）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者_____。

    （3）基因组信息对于人类疾病诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测      条染色体的碱基序列。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年陕西省高三第二次模拟考试生物试卷 题型：综合题

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因类型（色盲等位基因以以B和b表示）。

    （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的        （填“父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行          分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，

      ①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？                                  

      ②他们的孩子中患色盲的可能性是多大？                                  

    （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测       条染色体的碱基序列。

     

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    科目：高中生物 来源：2011-2012学年江西省高三第三次月考生物试卷 题型：选择题

    某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%.现有一对表现型正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者.那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是

    A.1/88            B.1/22           C.7/2200            D.3/800

     

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    科目：高中生物 来源：2010年普通高等学校招生全国统一考试（广东卷）理科综合（生物） 题型：综合题

    （16分）

    克氏综合征是一种性染色体数目异常的疾病。现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征并伴有色盲的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：

    （1）画出该家庭的系谱图并注明每个成员的基因型（色盲等位基因以B 和b 表示）。

    （2）导致上述男孩患克氏综合征的原因是：他的         （填 “父亲”或“母亲”）的生殖细胞在进行       分裂形成配子时发生了染色体不分离。

    （3）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，①他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？②他们的孩子患色盲的可能性是多大？

    （4）基因组信息对于人类疾病的诊治有重要意义。人类基因组计划至少应测     条染色体的碱基序列。

     

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