Question

5．已知先天聋哑病是由2对基因控制的（每对基因均能单独引起疾病）．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述不正确的是（　　）

• A． II₃和II₆所患的是伴X染色体隐性遗传病
• B． 若II₂所患的是伴X染色体隐性遗传病，III₂不患病的原因是无来自父亲的致病基因
• C． 若II₂所患的是常染色体隐性遗传病，III₂与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为$\frac{1}{4}$
• D． 若II₂与II₃生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲

Answer 1

分析 遗传图谱的分析方法和步骤：
（1）无中生有为隐性；有中生无为显性．如图所示：
；．
（2）再判断致病基因的位置：
①无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性；

②有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性；
；

解答 解：A、由于Ⅰ₃和Ⅰ₄正常，生下患病的Ⅱ₃和Ⅱ₆，说明此病为隐性遗传病，又Ⅱ₃父亲正常，说明该病的致病基因不可能位于X染色体上，A错误；
B、若Ⅱ₂患的是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ₂不患病的原因是Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，B错误；
C、若Ⅱ₂所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ₂的基因型为AaBb，所以与基因型相同的人婚配，子女患病的基因型为aa__或__bb，概率=$\frac{7}{16}$，C错误；
D、由于Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，故两者婚配，则理论上女孩的基因型为X^AX^aBb，而生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，X^A的基因没有表现出来，则该X染色体来自母亲，D正确．
故选：ABC．

点评 本题主要考查人类遗传病的相关知识，考生需重点判断出致病的方式，就能准确答题．