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【题目】甲、乙是细胞表面受体和细胞内受体的作用机制模式图。下列有关叙述错误的是( )

A. 若图甲表示神经元间兴奋的传递,则信号分子为神经递质

B. 细胞内外各种类型受体其结构都具有特异性,图乙中雄激素能被定向运送到靶细胞处

C. 人体内胰岛素的作用机制与图乙所示机制不同

D. 雄激素可能通过与靶细胞内特异性受体结合影响细胞基因选择性表达来调节细胞代谢

【答案】B

【解析】试题分析:故神经递质的受体存在于细胞膜上,如果甲表示神经元间兴奋的传递,则信号分子为神经递质,A正确;受体具有特异性,激素随着血液被运送到全身各处,但只能与含有特定受体的靶细胞结合,故B错;

人体胰岛素的受体存在于细胞膜上,不存在于细胞内,与甲图表示的机制相似,与乙图表示的机制不同,故C正确;受体具有特异性,只能特异性地与相应的信息分子结合,故D正确.

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】下列现象属于渗透作用的是(  )

①水分子通过植物细胞的细胞壁 

②水分子或其他溶剂分子通过细胞膜 

③蔗糖分子通过细胞壁 

④水分子或其他溶剂分子通过液泡膜

A. ①②③ B. ②④

C. ③④ D. ①③

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【题目】下图是生态系统的能量流动图解,N1N6表示能量数值,下列有关叙述中正确的是( )

A. 生产者呼吸过程中化学能转变为热能和ATP

B. 能量由第一营养级传递给第二营养级的传递效率为N4/N2×100%

C. 流经该生态系统的总能量为N2,由初级消费者流向蜣螂的能量为N6

D. N5的去向之一是用于初级消费者的生长、发育和繁殖

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】胰岛素是一种蛋白质分子,它含有2条肽链,A链含有21个氨基酸,B链含有30个氨基酸,2条多肽链间通过二硫键连接,下边左图所示为结晶牛胰岛素的平面结构示意图,右图表示某多肽结构示意图。据此回答下列问题:

(1)氨基酸的结构通式可表示为_____。胰岛素分子中含有肽键______个,肽键可表示为_____

(2)从理论上分析,胰岛素分子至少有______个—NH2______—COOH。

(3)下图中的多肽由__________个氨基酸失去__________个水分子而形成。

(4)此多肽的氨基酸种类不同,是由________决定的,其编号是 ________________

(5)蛋白质的结构和功能千差万别的原因是___________

(6)假设某蛋白质分子中一条肽链为178肽,其分子式为[CxHyNzOwS(z>178,w>179),并且是由右侧五种氨基酸组成的:那么将该178肽彻底水解后将会得到__________个赖氨酸,__________个天冬氨酸(结果可含分子式中的未知数)。

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【题目】下列关于人类遗传病的说法,不正确的是

A.单基因遗传病是受一个基因控制的遗传病

B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病

C.患猫叫综合征的人与正常人相比,第5号染色体发生部分缺失

D.21三体综合征属于可遗传变异

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【题目】下列各组激素中,属于同一种内分泌腺分泌的是

A. 生长素、细胞分裂素、赤霉素 B. 生长素、促甲状腺激素、促性腺激素

C. 雄激素、胰岛素、胰高血糖素 D. 促性腺激素、促甲状腺激素、生长激素

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【题目】下图是土壤中小动物类群丰富度的研究实验中常用的两种装置,下列有关叙述不正确的是( )

A. 甲装置的花盆壁C和放在其中的土壤之间留一定空隙的目的是便于空气流通

B. 乙装置通常用于对体型较小的土壤动物进行采集

C. 甲装置主要是利用土壤动物趋光、避髙温、趋湿的习性来采集

D. 用乙装置采集的土壤小动物可以放入体积分数为70%的酒精溶液中

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【题目】有氧呼吸的主要场所是

线粒体 叶绿体 细胞质基质

A. ①②③ B. ①③ C. ②③ D. ①

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【题目】回答下列有关遗传的问题

人类的性别是由性染色体组成决定的,而有研究者发现,其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因——雄性的性别决定基因,其编码一个含204个氨基酸的蛋白质。即有该基因的个体即表现为男性,否则表现为女性

(1)正常女性的第二极体的染色体组成为________________________

(2)据资料推测,SRY基因的编码区域应有____________碱基对(计算终止密码)。

甲家族中,经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合,即Ⅲ-1性征表现为女性,而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY,经过检测,发现其Y染色体上的SRY基因缺失(用YSRY-表示)。另外,甲乙两家族均没有对方家族的致病基因;若受精卵产生YY组合则个体无法存活。

(3)从遗传图可以推测,III-1Y染色体来源于第I代中的____________

(4)III-1发生的该种变异属于________________________III-1性状的形成是由于____________(填个体)体内的____________细胞发生了变异造成的。

女性体细胞中性染色体有一特点:正常女性的两条X染色体中,仅有一条X活性正常,一条X染色体形成巴氏小体,丧失活性(无法表达任何基因),而这种失活的X染色体随机选择。因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来,例如无汗性外胚层发育不良症(乙家族中的乙病致病基因,B/b基因表示):女性携带者(基因型为杂合子,症状表现如图所示)表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状(即为患病)。这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同,这是由于发育期一条X染色体随机失活所致。

(4)乙家族中II-4基因型为__________III-2的致病基因来自于第I代中的__________

(5)若甲乙两个家族中的III-1III-2个体结婚,则后代中,男:女的性别比为__________,后代中患病概率为__________

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