[题目]下图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答:(1)该遗传病的遗传方式为染色体上性遗传.(2)Ⅱ-2为纯合子的概率是 .若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚.则他们生一个患病儿子的概率是 .(3)若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因.请继续以下分析:①Ⅲ-2的基因型为 .② 如果Ⅲ-2和一个该遗传病的致病基因携带者的男性结婚.生育了一个� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

【题目】下图为某单基因遗传病（显、隐性基因分别为A、a）的系谱图，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）该遗传病的遗传方式为_____________染色体上_________性遗传。

（2）Ⅱ-2为纯合子的概率是_______。若Ⅲ-3和一个基因型与Ⅲ-5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是________。

（3）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，请继续以下分析：

①Ⅲ-2的基因型为_____________。

② 如果Ⅲ-2和一个该遗传病的致病基因携带者的男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为____________。

【答案】常染色体或X染色体隐 0 1/4 AA或Aa 3/5

【解析】试题分析：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。据此解答。

（1）分析题图：Ⅱ1和Ⅱ2都正常，但他们有一个患病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。

（2）因为Ⅰ-1是患者，Ⅱ-2表现正常，其基因型为Aa，其为纯合子的概率是0。Ⅲ-3基因型aa和一个基因型与Ⅲ-5（基因型Aa）相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是1/2×1/2=1/4。

（3）若Ⅱ-1携带该遗传病的致病基因，即Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型全为Aa：①Ⅲ-2的基因型为AA或Aa，②Ⅲ-2的基因型为1/3AA、2/3Aa，和一个该遗传病的致病基因携带者的男性结婚，生育一个女儿基因型为AA的概率是：1/3×1/2+2/3×1/4=2/6，生育一个女儿基因型为Aa的概率是：1/3×1/2+2/3×1/2=3/6，女儿表现型正常的概率是：5/6，故该正常女儿携带致病基因的概率为：3/5。

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少，光合速率降低。

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