Question

【题目】如图是某家族遗传系谱图，若甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b．据查，Ⅰ1体内不含乙病的致病基因，请回答下列问题：
（1）甲病属于遗传病；乙病属于遗传病．
（2）Ⅰ2的基因型是 ， Ⅰ2产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为 ．
（3）从理论上分析，若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩，该女孩可能有种基因型．
（4）Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是 ． 若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个两病兼患的孩子，那么他们再生一个正常男孩的概率是 ．
（5）特纳氏综合征是女性的一种遗传病．患者缺少了一条X染色体，通常写作XO．现有一对正常的夫妇生有一个既患白化病又患特纳氏综合征的女孩（白化病相关基因用A、a表示）．该女孩的白化病基因由遗传而来，特纳氏综合征是（填“父亲”“母亲”或“父亲或母亲”）减数分裂异常造成的．

Answer 1

【答案】
（1）常染色体隐性；伴X隐性
（2）AaXBXb；
（3）6
（4） ；
（5）父亲和母亲；父亲或母亲
【解析】解：（1）由以上分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为伴X染色体隐性遗传病．（2）根据7号（aa）可知Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY；根据6号（XbY）和7号（aa）可知Ⅰ﹣2的基因型为AaXBXb；根据基因分离定律和基因自由组合定律，该个体能产生4种比例相等的配子，即AXb、aXB、AXB、aXb，因此其产生的卵细胞中同时含a、b的卵细胞所占的比例为 ．（3）Ⅰ﹣1的基因型是AaXBY，Ⅰ﹣2的基因型为AaXBXb，他们再生一个女孩，该女孩可能有3（AA、Aa、aa）×2（XBXB、XBXb）=6种基因型．（4）表现正常的Ⅱ﹣8的基因型及概率为 AAXBY， AaXBY．Ⅱ﹣7（基因型及概率为aa XBXb、aa XBXB）和Ⅱ﹣8婚配，他们生一个甲、乙两病兼患孩子的概率是（ ）×（ × ）= ．若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个同时患两种病的孩子，则Ⅱ﹣7的基因型aaXBXb，Ⅱ﹣8的基因型为AaXBY．那么他们再生一个孩子患甲病的几率是 ，不患甲病的几率是 ．不患乙病男孩的几率是 × = ，所以他们再生一个正常男孩的几率是 × = ．（5）白化病是常染色体隐性遗传病，患病女孩的白化病基因来自父亲和母亲；女孩的2条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲，因此特纳氏综合征女孩可能是父亲或母亲减数分裂异常造成的．

故答案为：（1）常染色体隐性 伴X隐性 （2）AaXBXb （3）6 （4） （5）父亲和母亲 父亲或母亲

分析系谱图：1号和2号均正常，但他们有一个患甲病的女儿（7号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；1号和2号均正常，但他们有一个患乙病的儿子（6号），说明乙病为隐性遗传病，又已知Ⅰ﹣1体内不含乙病的致病基因，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病．