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【题目】多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病,人群中发病率为19%,下图为某医院对一例该病患者进行的家系调查结果。请据图回答问题:

(1)单基因遗传病是指受基因控制的遗传病。
(2)仅根据上述家系调查结果,我们可以判断该遗传病的遗传方式不可能是遗传或遗传,若已知Ⅱ1、Ⅲ2均无该致病基因,则可进一步断定,该遗传病的遗传方式为
(3)若以上推论成立,IV1与人群中某患者女性结婚,其后代男性发病的概率为 , 正常女性的概率为
(4)由于后代具有较高发病风险,因此医生建议,怀孕后需进行产前诊断,以下各项中, 避免生出该病患儿最有效的措施是_________
A.B超检查
B.基因诊断
C.胎儿染色体检查

【答案】
(1)一对(等位)
(2)伴Y,染色体,染色体显性
(3)29/38,9/76
(4)B
【解析】(1)多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病,是受一对基因控制的遗传病。
(2)根据系谱中有女性患者,可判断不是伴Y遗传;根据父亲患病,有女儿正常,可判断该病不是伴X染色体显性。Ⅱ1无该致病基因,后代出现女患者,说明该病为常染色体显性遗传病。
(3)人群中该病发病率为19%,设等位基因为A、a,则aa概率为81%,a基因频率为90%,A为10%,则人群中Aa概率为18%,AA概率为1%,患者中Aa比例为18/19,IV1Aa与人群中某患者女性结婚,其后代正常概率为(18/19) ×(1/4)=18/76,患病概率为1-18/76=29/38,男性、女性发病率相同,均为29/38,正常女性的概率为(18/76) ×(1/2)=9/76。
(4)该病为单基因病,避免生出该病患儿最有效的措施是基因诊断。

练习册系列答案
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A.
B.
C.a+1
D.无法计算

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请回答:
(1)甲病的遗传方式为 , 乙病的遗传方式为 . I1的基因是 . 假如III2和III6结婚,所生子女患病的几率为
(2)假设B基因可编码β﹣蛋白.转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是 . 翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是 . 若B基因中模板链编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,此mRNA上的为终止密码.
(3)在仅考虑乙病的情况下,III2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩.若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示(注:遗传图解可不书写配子以及后代比例).

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【题目】小美高烧不退,去医院看病时,医生为其化验血液,将其血液制成临时涂片在显微镜下观察,甲和乙(如图所示)是医生使用相同目镜,但在不同的放大倍数下所观察到的视野,下列相关叙述正确的是(  )

   

A. 若在甲中看到的物像模糊,则改换成乙就可以看到清晰的物像

B. 在甲中所观察到的细胞,在乙中均能看见

C. 若将玻片右移,则甲的物像会右移而乙的物像左移

D. 若使用相同的光圈,则甲比乙亮

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【题目】如图为显微镜结构图,请根据图回答下列问题.

(1)转动时,镜筒的升降幅度很大的结构是〔 〕____________________

(2)取显微镜时,握镜的部位是〔 〕 _________

(3)把玻片放在〔 〕_________上后,要用〔 〕_________将标本固定住,标本要正对〔 〕__________的中央。

(4)使用显微镜,应先用______倍镜,再用______倍镜观察。

(5)在观察物像时发现视野较暗,可采用______________________

使视野变亮。 若物像在视野的左上角,要把物像移到视野中央,应将装片向__________方向移动。

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【题目】一条肽链的分子式为C22H34O13N6,其水解后共产生了下列3种氨基酸:据此判断,下列有关叙述错误的是

A. 1C22H34O13N6分子水解后可以产生3个谷氨酸

B. 合成1C22H34O13N6分子将产生5个水分子

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【题目】图是两种二糖的组成示意图,有关叙述正确的是(  )

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D. 因葡萄糖和果糖都是还原糖,故麦芽糖和蔗糖也是还原糖

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【题目】某同学完成了土壤微生物的分解作用的对照实验,对照组(  )

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