右图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为:
A.1/3 B.2/9
C.2/3 D.1/4
A
解析:本题考查的是遗传系谱的判断。本题涉及到了两种病,所以分析时需要分开来看。对于甲病,由系谱图中左边的家庭可知是隐性遗传,若为伴X隐性遗传,女儿有病,父亲也一定患病,由此可知甲病为常染色体隐性遗传。同理,由右边的家庭分析得知乙病为常染色体显性遗传。若1号和2号结婚,对于甲病(用A,a来表示)来说,1号的基因型为AA或Aa,其中Aa的概率为2/3,而2号个体不存在甲病的致病基因,即基因型为AA,所以孩子均正常;对于乙病(用B,b来表示)来说,1号的基因型为bb,2号的基因型为BB或Bb,其中Bb的概率为2/3,则孩子正常(基因型是bb)的概率为2/3×1/2=1/3;综合甲病和乙病,1号和2号所生孩子表现正常的概率为1×1/3=1/3.
错题分析:错选本题的原因在于不会区分遗传病的类型。
科目:高中生物 来源:2013届河南省濮阳市高二上学期期末生物试卷 题型:选择题
如右图所示的遗传系谱图,两种致病基因位于非同源染色体上。下列叙述中正确的是: ( )
①如果2号不带甲病基因,则甲病基因位于x染色体上②甲、乙两病均属于隐性遗传病③如果2号携带甲病基因,则4号与1号基因型相同的概率是4/9④若1、2号均不携带乙病基因,则5号致病基因来源于基因重组⑤若l、2号均不携带乙病基因,5号相关的基因型最有可能是Bb
A.①②③④⑤ B.①②④⑤ C.①②③⑤ D.②⑧④⑤
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科目:高中生物 来源:2010-2011学年上海市宝山区高三4月模拟测试生物试卷 题型:选择题
右图所示的遗传系谱图中,2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为
A.1/3 B.2/9
C.2/3 D.1/4
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