Question

如图为关于某遗传病的家族系谱图（基因用B和b表示）．请据图回答：

（1）若3、7均不带致病基因，则该病的遗传方式是

 

，4号的基因型可能是

 

，9号产生的配子带有致病基因的几率是

 

．
（2）若3不带致病基因，7带致病基因，该病的遗传方式是

 

，7号的基因型为

 

，4号的基因型可能是

 

，9号产生的配子带有致病基因的几率是

 

；若3带致病基因，8号产生的配子带有致病基因的几率是

 

．
（3）若9号患有唐氏综合征，其根本原因是

 

．
（4）图中4号的旁系血亲有

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：本题需要根据亲子代的表现型逐步推测各个个体的基因型．关键是在计算9号产生的配子带有致病基因几率的过程中，首先推测出该个体基因型种类及比例，然后再计算出该概率．其它均为基础题，比较简单．

解答： 解：（1）6、7不患病，而11号患病，则该病为隐性遗传病；又由于7号不带致病基因，因此该病只能是X染色体隐性遗传病．5号的致病基因来自于母亲，因此1号的基因型为X^BX^b，则4号的基因型可能是1/2X^BX^B或1/2X^BX^b．3号不带致病基因，则9号的基因型为3/4X^BX^B、1/4 X^BX^b，因此9号产生的配子带有致病基因的几率是1/4×1/2=1/8．
（2）由于该病为隐性遗传病，而7号又带致病基因，只能是常染色体隐性遗传，则7号基因型为Bb．又由于5号为aa，则1号和2号均为Aa，4号的基因型可能是1/3BB 或2/3Bb；题中给出3号不带致病基因为BB，因此9号的基因型为2/3BB、1/3Bb，因此9号产生的配子带有致病基因的几率是1/3×1/2=1/6．若3号带有致病基因即Bb，8号的基因型为2/5BB、3/5Bb，因此8号产生的配子带有致病基因的几率是3/5×1/2=3/10．
（3）唐氏综合征是体内21号染色体比正常人多一条的原因，属于染色体数目的变异．
（4）相对直系血亲而订，它指与自己具有间接血亲关系的亲属，即除直系血亲以外的、与自己同出一源的血亲．
答案：
（1）伴X染色体隐性遗传    X^BX^B  或  X^BX^b   1/8 
（2）常染色体隐性遗传    B b     BB 或Bb    1/6    3/10  
（3）其体细胞中有3条21号染色体．（4）5、6、10、11

点评：本题考查了基因分离定律的应用和伴性遗传的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；能用数学方式准确地描述生物学方面的内容、以及数据处理能力．