Question

图1表示某家族甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传．图2表示Ⅱ₃的某个细胞增殖过程中染色体数量变化，图3表示该细胞增殖的部分图象（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）．请据图回答下列问题：

（1）图2曲线上

 

点（用字母填空）与图三的C细胞相对应，此曲线G点所示的细胞名称为

 

．
（2）Ⅱ₃体内进行图三所示细胞增殖的场所是

 

．在细胞增殖过程中，图3细胞的先后顺序为

 

（用字母填空）．
（3）甲病的遗传方式为

 

染色体

 

性遗传，乙病的遗传方式为

 

染色体

 

性遗传．
（4）Ⅱ₂的基因型是

 

，Ⅱ₃的基因型是

 

．Ⅱ₃体内的一个精原细胞减数分裂可产生

 

种配子（不考虑交叉互换）．第Ⅲ代M只患一种病的概率是

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病,细胞有丝分裂不同时期的特点,细胞的减数分裂

专题：

分析：人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答： 解：（1）图3中的C细胞表示的是减数第一次分裂后期，对应图2曲线中的D点，曲线G点以后表示的是减数第二次分裂末期，此时的细胞是精细胞．
（2）II-3是男性，产生生殖细胞的场所是睾丸，在细胞增殖过程中，顺序是B→C→A，分别是有丝分裂后期、减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期．
（3）I-3号和4号正常生出II-3号患甲病的儿子，因为其中一种病为伴性遗传，所以甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，乙病是常染色体隐性遗传．
（4）分析遗传系谱图可知，II-2的基因型是BBX^AX^a或BbX^AX^a，II-3的基因型是BbX^aY，一个精原细胞减数分裂可产生两种配子，第III代M只患一种病的概率是

1

2

．
故答案为：
（1）D    精细胞
（2）睾丸    B→C→A
（3）X    隐    常    隐
（4）BBX^AX^a或BbX^AX^a BbX^aY    两   

1

2

点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．