下列人类遗传系谱图中一定不是伴X染色体显性遗传的是题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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科目：高中生物 来源：2012-2013学年上海市四区（杨浦、青浦、宝山、静安）高考二模生物试卷 题型：综合题

Ⅰ.人类的甲型血友病为伴X隐性遗传疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄）均为单基因遗传病，其中粘多糖病基因与正常基因可用字母A或a表示，蚕豆黄病基因与正常基因可用字母E或e表示。

下列为甲、乙家族通婚的遗传系谱图（图1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请据图回答。

⑴Ⅰ-2不具蚕豆黄致病基因，可推知由常染色体上基因控制的疾病是。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6产生具粘多糖致病基因配子的几率是，Ⅱ代的5号与6号再生一个患两种病孩子的机率是。

⑶选择人群中与Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭进行统计调查，结果发现他们所生子女中，儿子的表现型及其比例是血友病兼蚕豆黄病：仅血友病：仅蚕豆黄病：正常为9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是，理论上Ⅰ-1与Ⅰ-2再生一个与Ⅱ-4基因型相同的孩子的几率是。

⑷Ⅳ-3号在孕期进行胚胎细胞染色体检验，发现第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同，（见下图2）。已知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段减少会出现先天痴呆。Ⅳ-3号细胞中的基因组成是否有变化？；上述2条染色体变异类型分别为；Ⅳ-3号将会出现现象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8的基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ-2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图3：

⑴从DNA分子上将上述相关基因片段取出，需要酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考虑血友病及其相对性状）。

⑶根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ2的无血友病XXY症的形成原因。

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科目：高中生物 来源：吉林省2009--2010学年度下学期第一次质量检测高一（生物）试卷 题型：选择题

根据F图中人类遗传病系谱图中世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是

A．①是常染色体隐性遗传 B．②可能是X染色体隐性遗传

C．③可能是X染色体显性遗传 D．④是常染色体显性遗传

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科目：高中生物 来源： 题型：

分析有关遗传病的资料，回答问题。（11分）

Ⅰ、某医师通过对一对正常夫妻（Ⅲ—11，Ⅲ—12）（妻子已经怀孕）的检查和询问，得知丈夫家族中有人患有甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b），她有一个年龄相差不多且患先天性愚型（21三体综合征患者）的舅舅；夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来如下图，请回答下列相关问题。