蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的疾病.病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症.病人中以儿童居多.成人也有发生.但很少见.男性患者多于女性患者.比例约为7:1．由此可以得出的结论是( )A．蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传B．人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变C．一对夫妇均� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

13．蚕豆病是一种由体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶（一种参与葡萄糖氧化分解的酶）导致的疾病，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7：1．由此可以得出的结论是（　　）

	A．	蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传
	B．	人类蚕豆病产生的根本原因是基因重组和基因突变
	C．	一对夫妇均表现正常，他们的后代不可能患蚕豆病
	D．	蚕豆病产生的直接原因是红细胞不能大量合成糖原

分析几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答解：A、根据题干信息“男性患者多于女性患者”可知蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传，A正确；
B、人类蚕豆病产生的根本原因是基因突变，B错误；
C、由A选项可知蚕豆病的遗传方式最可能属于伴X染色体隐性遗传，一对夫妇均表现正常，他们的后代也可能患蚕豆病，如女性携带者的儿子可能会患病，C错误；
D、蚕豆病产生的直接原因是体内缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶，D错误．
故选：A．

点评本题以“蚕豆病”为题材，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据题干中关键信息准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查．

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