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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的,这种疾病的遗传特点之一是(  )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常,女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因。

 

【答案】

D

【解析】

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病,这种病的遗传特点之一是

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常  

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

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科目:高中生物 来源:2013年河北省保定市高阳中学高一下学期第三次5月月考生物试卷(带解析) 题型:单选题

下列有关人类遗传病的叙述中,错误的是   (    )

A.抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病
B.冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病
C.猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病
D.21三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对

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科目:高中生物 来源:2010~2011学年安徽省师大附中高一下学期期中考查生物试卷 题型:综合题

(6分)目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病,例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的,多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的,抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图,其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

请据图回答(显性基因用E表示,隐性基因用e表示):
(1)该遗传病的遗传方式为    染色体上   性遗传。
(2)Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是     
(3)Ⅲ7的基因型是     
(4)若该病是多指,色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配,生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲(显性基因用B表示,隐性基因用b表示)的儿子,则Ⅲ8的基因型是    。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是    

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科目:高中生物 来源:2013届江西省高二第一次段考生物试卷 题型:综合题

已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的;血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妇,甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者,女方正常;乙夫妇双方都正常,但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)。请根据题意回答问题。

(1)就这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情,写出相关的基因型:

甲夫妇:男        ;女          

乙夫妇:男        ;女            

(2)医生建议这两对夫妇在生育之前,应进行遗传咨询。

① 假如你是医生,你认为这两对夫妇的后代患相关遗传病的风险率是:

甲夫妇:后代患抗维生素D佝偻病的风险率为        %。

乙夫妇:后代患血友病的风险率为         %。

② 优生学上认为,有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇提出合理化建议。

建议:甲夫妇最好生一个        孩。

      乙夫妇最好生一个        孩。

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年高考复习章节小练习:必修二2-2、3基因在染色体上和伴性遗传 题型:选择题

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,这种疾病的遗传特点之一是(  )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

 

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