Question

7．如图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱图，其中一种为伴性遗传．
（1）乙病致病基因位于X染色体，隐性性遗传病．
（2）Ⅱ₆的基因型为AaX^BX^b，Ⅲ₁₀基因型为aaX^BX^B或aaX^BX^b，是纯合子概率$\frac{1}{2}$．
（3）如果Ⅱ₇和Ⅱ₈生男孩，则孩子患甲病概率$\frac{1}{4}$，患乙病概率$\frac{1}{2}$．
（4）若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，其后代发病率$\frac{1}{3}$．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅱ₅和Ⅱ₆都正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；已知其中一种为伴性遗传，则乙病为伴性遗传病，且Ⅰ₁的女儿正常，说明该病为伴X染色体隐性遗传病．据此答题．

解答 解：（1）由以上分析可知，乙病是伴X染色体隐性遗传病．
（2）根据Ⅰ₁（X^bY）和Ⅲ₁₀（aa）可知Ⅱ₆的基因型为AaX^BX^b，Ⅱ₅的基因型为AaX^BY，则Ⅲ₁₀基因型及概率为$\frac{1}{2}$aaX^BX^B或$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，可见其为纯合子概率$\frac{1}{2}$．
（3）Ⅱ₇的基因型为AaX^bY，Ⅱ₈的基因型为AaX^BX^b，他们如果男孩，则孩子患甲病概率$\frac{1}{4}$，患乙病概率$\frac{1}{2}$．
（4）Ⅲ₁₁的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ₁₂的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAX^BX^b、$\frac{2}{3}$AaX^BX^b，其后代正常的概率为（1-$\frac{2}{3}×\frac{2}{3}×\frac{1}{4}$）×$\frac{3}{4}$=$\frac{2}{3}$，因此发病率为$\frac{1}{3}$．
故答案为：
（1）X    隐性    
（2）AaX^BX^b     aaX^BX^B或 aaX^BX^b     $\frac{1}{2}$ 
（3）$\frac{1}{4}$   $\frac{1}{2}$   
（4）$\frac{1}{3}$

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能准确判断甲和乙两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．