Question

6．甲病是单基因遗传病且致病基因不在21号染色体上，己知21-三体综合征患者减数分裂时，任意两条21号染色体联会，剩余的21号染色体随机移向一端．如图是某家系的遗传系谱图，下列说法错误的是（　　）

• A． 2号和4号都是杂合子
• B． 7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子
• C． 若1号不含甲病致病基因，6号和7号生下患两种病男孩的概率是$\frac{1}{16}$
• D． 3号和4号再生一个不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{8}$

Answer 1

分析 分析系谱图：1号和2号个体都不患甲病，但他们有一个患甲病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明甲病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、无论该病是常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病，2号和4号个体都是杂合子，A正确；
B、7号患21-三体综合症可能是因为3号产生了染色体数目异常的精子，也可能是4号产生了染色体数目异常的卵细胞，B正确；
C、就甲病而言，若1号不含甲病致病基因（相关基因用b表示），则甲病为伴X染色体隐性遗传病，6号的基因型及概率为$\frac{1}{2}$X^BX^B、$\frac{1}{2}$X^BX^b，其与7号（X^BY）生下患甲病男孩的概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$；就乙病而言，7号个体产生异常配子的概率为$\frac{1}{2}$，因此他们生下两种病男孩的概率是$\frac{1}{8}×\frac{1}{2}=\frac{1}{16}$，C正确；
D、若甲病为常染色体隐性遗传病，则3号的基因型为bb，4号的基因型为Bb，他们再生一个不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$；若甲病为伴X染色体隐性遗传病，则3号的基因型为X^bY，4号的基因型为X^BX^b，他们再生一个不患甲病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，D错误．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型、特点及实例，能根据系谱图推断遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．