图为某家族的遗传系谱图.设甲病显性基因为A.隐性基因为a,乙病显性基因为B.隐性基因为b.已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病.请分析回答: (1)乙病致病基因位于染色体上.为性遗传病.I1的基因型是 .I2的基因型是 .(2)I2能产生种卵细胞.含ab基因的卵细胞的比例是 .(3)从理论上分析.I1和I2婚配再生女孩.可能有种� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病，请分析回答：

（1）乙病致病基因位于    染色体上，为    性遗传病。I₁的基因型是        ，I₂的基因型是          。
（2）I₂能产生        种卵细胞，含ab基因的卵细胞的比例是           。
（3）从理论上分析，I₁和I₂婚配再生女孩，可能有      种基因型和      种表现型。
（4）若I₁和I₂再生一个患两种病孩子的几率是               。
（5）对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：

标准血清	个体
标准血清	Ⅰ₁	Ⅰ₂	Ⅰ₃	Ⅰ₄	Ⅱ₂	Ⅱ₆
A型	—	+	—	+	+	—
B型	+	+	+	—	—	—

若II₃和II₄婚配，他们所生后代的血型可能是。
（6）一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异，凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性，就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女，其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ)，由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是
A．1号为X^dX^d B．2号为X^DY C．3号为Dd D．4号为DD或Dd ( )

（1）常染色体隐性 BbX^AY BbX^AX^a（2）4；1/4；（3）6；2 （4）1/16（2分）（5）A、B、O、AB
（6）C

解析

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如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因(a)在常染色体上，色盲基因(b)在X染色体上，请分析回答：

(1)Ⅰ₁的基因型是__________，Ⅰ₂的基因型是__________。
(2)Ⅰ₂能产生__________种卵细胞，含ab的卵细胞的比例是__________。
(3)从理论上分析：Ⅰ₁与Ⅰ₂婚配再生女孩，可能有__________种基因型和__________种表现型。
(4)若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个白化病孩子的概率是__________。
(5)若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是__________。

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（1）若该病为白化病，则9号是纯合子的概率为_________，10号为患病女孩的概率为_________。
（2）若该病为红绿色盲，则7号是纯合子的概率为______________。
（3）若8号同时患有白化病（基因用a表示）和红绿色盲（基因用b表示），则5号、6号的基因型分别为___________________________，若他们再生育的10号为男孩，则其正常的概率为_________。