Question

人类的色盲病为伴X染色体隐性遗传．现有一对父母，母亲为色盲基因携带者，父亲为色盲患者，他们生下的四个孩子中，一个表现型正常，两个是色盲携带者，一个是色盲患者．则他们的性别是（　　）

• A、三女一男或三男一女
• B、三女一男或两男两女
• C、三男一女或两男两女
• D、全是男孩或全是女孩

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的．根据母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，判断出父母的基因型，再写出子女可能的基因型，以此分析答题．

解答： 解：已知人类的红绿色盲基因位于X染色体上，是由隐性基因b控制的，又因为母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，则母亲的基因型为X^BX^b，父亲的基因型是X^bY，他们生的子女的情况有：X^BX^b、X^bX^b、X^BY、X^bY，表现型分别是女孩携带、女孩色盲、男孩正常、男孩色盲．
由题意已知这对夫妇生了4个孩子，其中1个表现型正常，2个为色盲携带者，1个是色盲患者．则正常的孩子肯定是男孩，色盲携带者的孩子肯定是女孩，而色盲的孩子是男孩或女孩，所以他们生的4个孩子是两男两女或三女一男．
故选：B．

点评：本题考查伴性遗传的特点，意在考查考生理解所学知识要点的能力；能用所学知识或观点，对生物学问题作出准确的判断和得出正确的结论；理论联系实际，综合运用所学知识解决社会生活中的一些生物学问题．