Question

2．如图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因，1号和2号所生的第一个孩子患病的几率为（　　）

• A． $\frac{1}{3}$
• B． $\frac{2}{9}$
• C． $\frac{2}{3}$
• D． $\frac{1}{4}$

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：1号的双亲都不患甲病，但其有一个姐姐（或妹妹）患甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体隐性遗传病（相应的基因用A、a表示）；2号的双亲均患乙病，但他有一个正常的姐姐（或妹妹），即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明乙病为常染色体显性遗传病（相应的基因用B、b表示）．

解答 解：根据分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为常染色体显性遗传病，甲的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AAbb、$\frac{2}{3}$Aabb．2号个体无甲病致病基因，其基因型及概率为AABB（$\frac{1}{3}$）、AABb（$\frac{2}{3}$）．因此1号和2号所生的孩子患甲病的概率为0，患乙病的概率为$\frac{2}{3}$，所以1号和2号所生的第一个孩子患病的几率为$\frac{2}{3}$．
故选：C．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图准确判断甲和乙的遗传方式及1号和2号个体的基因型，能根据基因分离定律进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．