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【题目】如用所示为两个家庭的遗传系谱图,Ⅱ﹣1患苯丙酮尿症,Ⅱ﹣3患尿黑酸症,Ⅱ﹣4患血友病,控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们分别位于三对同源染色体上,血友病基因h位于X染色体上.一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因.请回答下列问题.
(1)椐图分析,苯丙酮尿症的遗传方式是 , Ⅱ﹣1的基因型是AAppXHXH , Ⅱ﹣4的基因型是
(2)Ⅰ﹣3和Ⅰ﹣4再生一个孩子患血友病的概率是
(3)若Ⅱ﹣3已经怀孕,则其生一个健康男孩的概率是 , 为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是诊断.

【答案】
(1)常染色体隐性遗传; AAPPXhY或AaPPXhY
(2)
(3) ;产前(基因)
【解析】解:(1)一号家庭正常的双亲生了一个有苯丙酮尿症病的女儿,说明苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病;Ⅱ﹣1的基因型是AAppXHXH,Ⅱ﹣3是尿黑酸尿症病患者,可推知其基因型大致为aaPPXHX_,可推知I﹣3和I﹣4关于该病的基因型为Aa和Aa,因此Ⅱ﹣4关于此病的基因型是AA或Aa,又因为患血友病和不携带对方家庭出现的遗传病基因,因此Ⅱ﹣4的基因型是AAPPXhY或AaPPXhY.(2)根据题(1)解析,可推知I﹣3和I﹣4的基因型分别为AaPPXHY、AaPPXHXh,因此再生一个孩子患血友病的概率是 .(3)Ⅱ2个体的基因型及概率为PP AAXHY或AA PpXHY,而Ⅱ3个体的基因型及概率为aaPPXHXH 或aaPPXHXh ,他们所生后代不患病的概率为1×1× = ,因此他们生一个健康的男孩的几率= .为了避免生出患病男孩,可采取的有效手段是产前基因诊断.

所以答案是:(1)常染色体隐性遗传 AAPPXhY或AaPPXhY(2) (3) 产前(基因)

【考点精析】根据题目的已知条件,利用常见的人类遗传病的相关知识可以得到问题的答案,需要掌握由遗传物质发生改变而引起的疾病叫做遗传病.常见的有:白化病、血友病、色盲、先天性愚型.

练习册系列答案
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