Question

【题目】如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上．
（1）从上图可知，甲病的遗传方式为；乙病遗传方式为 ．
（2）若II﹣2和II﹣3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是 ．
（3）若该家系所在的地区的人群中，每50个正常人当中有一个甲病基因的携带者，II﹣4与该地区一个表现正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）常染色体隐性（遗传）；伴X染色体显性（遗传）
（2）
（3）
【解析】解：（1）根据女儿患甲病，而其父母都不患甲病，说明甲病属于常染色体隐性遗传病．由于Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是 ，说明乙病在男、女中发病率不同，因此，乙病属于伴X染色体显性遗传病．（2）由于Ⅱ﹣2个体患两种病，且儿子患乙病的几率是 ，所以Ⅱ﹣2的基因型为aaXBXb ． 由于Ⅰ﹣3、Ⅰ﹣4不患甲病，Ⅱ﹣4患甲病，而Ⅱ﹣3只患乙病，所以Ⅱ﹣3的基因型为 AaXBY、 AAXBY．因此Ⅱ﹣2和Ⅱ﹣3再生一个患甲病的几率是 ，患乙病的几率是 ，同时患两种病的几率是 ．（3）Ⅱ﹣4基因型为aa，正常女子是携带者（Aa）的概率为 ，子代为患病男孩的概率为 ． 所以答案是：（1）常染色体隐性（遗传） 伴X染色体显性（遗传）（2） （3）
【考点精析】解答此题的关键在于理解常见的人类遗传病的相关知识，掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等．