Question

【题目】回答有关遗传病的问题．
如图1所示为甲病（A﹣a）和乙病（D﹣d）的遗传系谱图．

（1）据图1分析，乙病的遗传方式可能是（多选）．
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
（2）已知Ⅲ﹣13的致病基因只来自于Ⅱ﹣8，则可确定乙病的遗传方式是；此时Ⅱ﹣6的基因型为 ． 若只考虑甲病基因，Ⅲ﹣10是纯合体的概率是 ． 另外检查发现Ⅱ﹣7和Ⅲ﹣13又都患有红绿色盲（B﹣b），已知Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生育乙病色盲都患的概率为10%．
（3）若仅考虑乙病基因和色盲基因，如图2所示能正确表示Ⅱ﹣8基因在染色体上位置的图是 ．

Answer 1

【答案】
（1）B,D
（2）伴X染色体隐性遗传病；aaXDY；
（3）D
【解析】解：（1）1号和2号个体正常，而其儿子7号患病，说明是乙病隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X隐性遗传病．（2）已知Ⅲ﹣13的致病基因只来自于Ⅱ﹣8，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ﹣6正常，其基因型为aaXDY；仅考虑甲病基因，则Ⅱ﹣3和Ⅱ﹣4的基因型均为Aa，则Ⅲ﹣10的基因型及概率为 AA、 Aa，可见其为纯合体的概率（AA）是 ．（3）由于乙病和色盲基因都位于X染色体上，又已知Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生育乙病色盲都患的概率为10%，说明乙病和色盲基因连锁，并在减数分裂过程中发生交叉互换，所以Bd连锁，bD连锁．故选：D．
所以答案是：（1）BD（2）伴X染色体隐性遗传病 aaXDY （3）D
【考点精析】本题主要考查了常见的人类遗传病的相关知识点，需要掌握常见遗传病包括抗维生素Ｄ佝偻病、多指、并指、软骨发育不全、色盲、血友病、先天性聋哑、白化病、镰刀型细胞贫血症、黑尿症、苯丙酮尿症腭裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病、21三体综合征等才能正确解答此题．