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12.很早以前人们发现了一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄.如图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:

(1)由图推断,该疾病最可能的遗传方式是伴X隐性遗传.已知Ⅰ-1不携带该病致病基因,则图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$.
(2)经调查,世界范围内每10000个男孩中会有一个此种遗传病患者,则该病在女性中出现的几率为0.

分析 根据题意和图示分析可知:根据“无中生有为隐性”可知该遗传病为隐性遗传病,且该遗传病的特点是男患者多余女患者,说明其最可能为伴X染色体隐性遗传病(相关的基因用A、a表示).

解答 解:(1)由以上分析可知该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病;根据Ⅲ-3可推知Ⅱ-2的基因型为XAXa,则Ⅲ-4的基因型及概率为$\frac{1}{2}$XAXA、$\frac{1}{2}$XAXa,因此图中Ⅲ-4和Ⅲ-5(XAY)再生育一个患病男孩的概率为$\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
(2)经调查,世界范围内每10000个男孩中会有一个此种遗传病患者,但患者均不能存活至婚育年龄,因此该病在女性中出现的几率为0.
故答案为:
(1)伴X隐性遗传     $\frac{1}{8}$     
(2)0

点评 本题结合系谱图,考查常见的人类遗传病,要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点,能根据图中信息和题干信息推断该遗传病可能的遗传方式,再结合所学的知识准确答题.

练习册系列答案
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(3)组成b的化学元素包括C、H、O.
(4)用图示表示一分子e组成成分的连接方式

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4.果蝇是遗传研究的常用材料.请分析回答:
P灰身(♀)×黑身(♂)红眼(♀)×白眼(♂)
F1灰身红眼
F2灰身:黑身=3:1红眼:白眼=3:1
(1)从如图可以看出,果蝇的体细胞内有2个染色体组,有4对同源染色体.
(2)若如图所示的原始生殖细胞经减数分裂产生一个基因型aXBXB的生殖细胞,则发生这种情况的时期最可能是减数第二次分裂后期,此细胞发生了染色体变异.
(3)果蝇的灰身和黑身受位于常染色体上的一对等位基因控制(A,a表示);果蝇的红眼和白眼受位于X染色体上的一对等位基因控制(B,b表示).表中表示杂交实验及结果.
①F2中红眼雌果蝇的基因型是XBXB或XBXb
②现用纯合的灰身红眼果蝇(雌)与黑身白眼果蝇(雄)杂交,让F1个体间杂交得F2预期F2可能出现的基因型有12种,雄性中黑身白眼果蝇出现的概率是$\frac{1}{8}$.
(4)野生型果蝇中会出现突变个体,从突变个体中获得了突变型的纯合子.验证该突变型性状是否由一对等位基因控制,可选择野生型个体和该突变型纯合子杂交,F1都表现为突变型.再用F1自交,若后代突变型与野生型的比例是3:1(或性状分离比为3:1),则说明该性状由一对等位基因控制.

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