Question

【题目】图为某单基因遗传病系谱图，回答下列问题：

（1）从亲子代之间的患病情况分析，根据Ⅰ2号和Ⅱ4号个体的岀现，可判断该遗传病不可能的遗传方式是_____________________________遗传；根据_____________个体的出现，可判断该遗传病不可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。

（2）该病最有可能是常染色体________（填“显性”或一 “隐性”）遗传，原因是______________________。

（3）若不确定某患者是否为杂合子，可对其进行_______________

A.遗传咨询 B.基因检测 C.B超检查 D.染色体数目检测

Answer 1

【答案】伴X染色体显性遗传 Ⅲ4号和Ⅳ5 显性 连续遗传（隐性遗传一般有隔代遗传现象） B

【解析】

遗传病的分类：致病基因位于常染色体上的遗传病是常染色体遗传病，控制遗传病的基因位于性染色体上的遗传病是伴性遗传病，常染色体遗传病又分为常染色体显性遗传病和染色体隐性遗传病，伴性遗传病又分为伴X显性遗传病、伴X显性遗传病和伴Y遗传病。根据连续遗传的特点，该病最可能是显性遗传病，根据Ⅰ2号和Ⅱ4号，排除伴X染色体显性遗传，根据Ⅲ4号和Ⅳ5，排除伴X染色体隐性遗传。

（1）根据伴性遗传的特点，Ⅰ2号的X染色体上的基因传给Ⅱ4号个体，若为显性遗传病，则Ⅱ4号也一定患病，则可以判断出该遗传病不可能伴X染色体显性遗传；Ⅲ4号的X染色体一定会遗传给Ⅳ5个体，后者不患病，据此可以判断该病不可能是伴X染色体隐性遗传。

（2）根据每代都有患病的出现，具有连续遗传的特点，可以判断该病最有可能是常染色体显性遗传病。

（3）要判断患者是否为杂合子，可进行基因检测，故选B。