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    14．下列遗传病致病原因予属于染色体变异的是（　　）
    A．猫叫综合征B．软骨发育不全C．XO型患者D．21三体综合征

    分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：
    （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；
    （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；
    （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）．

    解答 解：A、猫叫综合征属于常染色体异常遗传病（第5号染色体部分缺失），A错误；
    B、软骨发育不全属于单基因遗传病中的常染色体显性遗传病，不属于染色体变异，B正确；
    C、XO型患者属于染色体异常遗传病（缺少一条X染色体），C错误；
    D、21三体综合征属于染色体异常遗传病（21号染色体比正常人多一条），D错误．
    故选：B．

    点评 本题考查人类遗传病的类型及危害，要求考生识记人类遗传病的类型及相关实例，能准确判断题中各种遗传病的类型，再结合所学的知识做出准确的判断．

    练习册系列答案
    年级 高中课程 年级 初中课程
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    科目：高中生物 来源：2016年浙江余杭高级中学高三第二学期理综训练生物试卷（解析版） 题型：综合题

    下图为某科研小组对寒富苹果叶片发育状况的研究成果，其中图为一定温度、最适CO2浓度下的测定结果，请据图回答相关问题。

    （1）水是光合作用的原料，水在光下裂解为 。为探究叶片发育过程中的光合生产能力，选择晴好天气，可根据单位时间O2的释放量来测定。若在正午12：00左右测定，则净光合速率可能会降低，此时叶绿体中三碳糖含量与10：30左右相比会 。

    （2）图1显示，萌发后的叶面积在一段时间内不断扩大，这主要是细胞 的结果。在叶片发育的过程中，其净光合速率逐渐升高可能与两个因素有关，一是光合结构逐渐完善， 逐渐增强；二是随着叶片的展开和扩展，与叶片发育密切相关的 增加较少。

    （3）光补偿点是指当整株植物光合作用强度等于呼吸作用强度时的光照强度。由图2可知，寒富苹果叶片的光补偿点与 （因素）有关。若升高温度，则A点的变化是 。（升高、降低、无法确定）

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    5．生物多样性不包括（　　）
    A．遗传多样性B．物种多样性C．种群多样性D．生态系统多样性

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    2．微生物接种方法很多，平板划线法是最常用的一种．如图是平板划线示意图，划线的顺序为①②③④．下列操作方法正确的是（　　）
    A．划线操作时，如接种环不慎划破培养基，可以继续正常操作
    B．对培养皿进行编号或对菌种进行标注时，应使用记号笔在皿底标记
    C．可以将第④区域的划线与第①区域的划线相连
    D．在该操作过程中只需要灼烧接种环4次

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    9．各类遗传病在人体不同发存阶段的发病风险如图所示．下列叙述错误的是（　　）
    A．青少年患遗传病的风险很大
    B．中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升
    C．新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病
    D．羊膜腔穿刺的检査结果可用于诊断染色体遗传病

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    19．大肠杆菌中的一种叫做EcoRⅠ的限制酶，能够专一识别---GAATTC---的序列．如下图所示DNA相应片段，不正确的是（　　）
    A．限制酶作用于①部位，解旋酶作用于②部位
    B．EcoRⅠ限制酶作用于该片段后会露出两个相同的黏性末端
    C．若让该DNA片段连续复制两代，需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸12个
    D．把该DNA片段放在含15N的培养液中连续复制两代，子代中含15N的DNA片段占$\frac{3}{4}$

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    6．将新鲜黑藻叶片置于一定浓度的物质A溶液中，一段时间后观察到黑藻细胞如图所示．下列分析错误的是（　　）
    A．②③④共同构成原生质层
    B．叶绿体的存在不会干扰实验现象的观察
    C．图示细胞发生了质壁分离，液泡正在变小
    D．初始时黑藻细胞细胞液的渗透压小于物质A溶液的渗透压

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    科目：高中生物 来源： 题型：选择题

    1．图①〜④分别表示不同的变异．下列有关分析正确的是（　　）
    A．①②表示交叉互换，发生在减数第一次分裂的前期
    B．四种变异都属于可遗传变异类型
    C．④一定是由于染色体结构变异中的重复导致的
    D．③表示染色体结构变异中的缺失

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    科目：高中生物 来源：2016届四川内江高三第四次模拟考试生物试卷（解析版） 题型：选择题

    玉米（2N= 20）是遗传学研究的常用材料，决定玉米籽粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（Wx）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段（如图）。科学家利用玉米染色体的特殊性进行了如图所示的研究。下列说法正确的是（ ）

    A．图中结构异常的染色体的变异来源属于基因重组

    B．玉米基因组计划需要测定11条染色体上的DNA的碱基序列

    C．图中所示的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在染色体可发生联会

    D．若图中所示的亲本杂交，F1有四种表现型且出现了表现型为无色蜡质的个体，说明亲代初级精母细胞发生了交叉互换

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