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    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

    (1)成年人发病风险显著增加(或成年人随着年龄增加发病人数急剧上升

    (2)①大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

    ②母亲减数分裂正常，形成Xb卵细胞(1分)；父亲减数第一次分裂时，X、Y染色体末正常分离，形成XBY精子 (1分)；XBY精子与Xb卵细胞结合形成受精卵。③动物细胞培养； 胰蛋白酶； 临时装片

    (3)①耐热的DNA聚合酶(或Taq酶)  ②DNA分子杂交(或基因探测检测)  ③1/40000


    解析:

     (1)将坐标中的曲线信息变成文字信息，但要注意题干中有关键词“显著特点”

    (2)①坐标中染色体异常遗传病的曲线出生前后明显变化，所以合理解释是大多数染色体变异遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了

    ②先判断患者基因型再分析形成受精卵的过程：一个色觉正常的克莱费尔特症患者，所以其基因型是XBXbY而母亲只能提供母亲Xb卵细胞（因为母亲为患者）所以肯定是父亲减数分裂不正常减数第一次分裂时，X、Y染色体末正常分离，形成XBY精子③动物细胞培养； 胰蛋白酶（或胶原蛋白酶）； 临时装片（强调临时）

    (3)①耐热的DNA聚合酶(或Taq酶)  ②题干中有“分子生物学检测方法”的关键词  ③此病遗传方式为常隐，所以7的基因型是Aa，与携带者女性结婚，生出患病孩子概率是1/4，所以正常女子的必须是携带者，而正常女子是概率为1/10000，故1/10000*1/4=1/40000

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    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    发病个体数量

     
              

    ⑴图中多基因遗传病的显著特点是                      。
    ⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为        。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），
    生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。
    ③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用     技术大量扩增细胞，用             使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
    ⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

    ①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是     。
    ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为      。

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    科目：高中生物 来源：2010年佛山市普通高中高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

    (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。
    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。
    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。
    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。
    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。
    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

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    科目：高中生物 来源：2010-2011学年年广东省高三上学期期中考试（理综）生物部分 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

              

    ⑴图中多基因遗传病的显著特点是                       。

    ⑵①染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为         。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（XBY），母亲患红绿色盲（XbXb），

    生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请用有关知识进行解释。

    ③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用     技术大量扩增细胞，用              使细胞相互分离开来，制作            进行观察。

    ⑶下图是某种单基因遗传病家系图。

    ①为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是      。

    ②正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为      。

     

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    科目：高中生物 来源：2010年佛山市高三教学质量检测二 题型：综合题

    下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答：

     (1)图中多基因遗传病的显著特点是______________________________。

    (2)①染色体异常遗传病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_______________。

    ②克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常(XBY)，母亲患红绿色盲(XbXb)，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。③为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用_____________技术大量扩增细胞，用__________使细胞相互分离开来，制作_______进行观察。

    (3)右图是某单基因遗传病家系图。

    ①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有_________酶。

    ②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是__________。

    ③正常女性人群中该病基因携带者的概率为1/10000，7号与正常女性结婚，生出患病孩子的概率为___________。

     

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