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下图(1)为某夫妇含有AaBb两对等位基因的一个体细胞示意图;图(2)为某细胞分裂过程中DNA含量变化曲线图;图(3)为该妇女在一次生殖过程中生出男孩甲和女孩乙的示意图。下列有关叙述错误的是(    )

A. 图(1)中基因A与a、B与b分离;A与B(或b)、a与B(或b)随机组合发生在图

(2)中i时期

B. 基因A与A、a与a、B与B、b与b的分离发生在图(2)中m时期

C. 图(2)所示细胞分裂方式与图(3)中过程Y的细胞分裂方式相同

D. 该夫妇在此次生殖过程中,形成了2个受精卵                         

 

【答案】

C

【解析】略

 

练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2012届广东省中山一中高三热身练生物试卷(带解析) 题型:综合题

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2 是某家族患甲病(显性基因为B,隐性基因为b)和乙病(显性基因为A,隐性基因为a)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答:

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是                          
(2)染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是                                       
(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的         遗传病进行调查。
(4)已知图2中Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的    
(5)图3中B所示细胞中含染色体组数为    ,图3所示细胞的    图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

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科目:高中生物 来源:2013-2014学年辽宁抚顺六校联合体高三上期期中考试生物卷(解析版) 题型:综合题

(13分)下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2 是某家族患甲病(显性基因为B,隐性基因为b)和乙病(显性基因为A,隐性基因为a)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答:

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是                          

(2)染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是                            

(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的        遗传病进行调查。

(4)已知图2中Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是         。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生出患甲病后代的概率是          。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的               

(5)图3中B所示细胞中含染色体组数为      ,图3所示细胞的      图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

 

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年广东省山一高三热身练生物试卷(解析版) 题型:综合题

下图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2 是某家族患甲病(显性基因为B,隐性基因为b)和乙病(显性基因为A,隐性基因为a)两种遗传病的系谱图,图3表示图2家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体(其中一对为性染色体)形态及乙病致病基因在染色体上的位置。分析回答:

(1)从图1可知多基因遗传病的显著特点是                          

(2)染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是                                       

(3)某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时,应选取图1中的          遗传病进行调查。

(4)已知图2中Ⅱ-6不带致病基因,且Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇均不带有对方家族的致病基因。Ⅲ-11和Ⅲ-12夫妇再生一个男孩患病的概率是_______________。若Ⅳ-13与一表现正常的女性婚配(人群中100个人中有一个甲病患者),则生出患甲病后代的概率是_______________ 。Ⅱ-10个体所患的病属于图1中的    

(5)图3中B所示细胞中含染色体组数为    ,图3所示细胞的    图可能在图2的Ⅰ-3体内存在。

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年江西省高三热身考(理综)生物部分 题型:综合题

人类在预防与诊疗传染性疾病过程中,经常使用疫苗和抗体。已知某传染性疾病的病原体为RNA病毒,该病毒表面的A蛋白为主要抗原,其疫苗生产和抗体制备的流程之一如下图:

请回答:

(1)对健康人进行该传染病免疫预防时,可选用图中基因工程生产的          所制备的疫苗。对该传染病疑似患者确诊时,可从疑似患者体内分离病毒,与已知病毒进行    

                        比较,或用图中的                     进行特异性结合检测。

(2)一对表现正常的夫妇,其家族中都有遗传性囊性纤维化病(常染色体隐性遗传病)患者。医生对他们进行了遗传咨询后,决定运用试管婴儿的方法实现他们的优生愿望。医生首先为女性注射①_________________,刺激卵泡成长,实现控制性超数排卵,然后在局部麻醉下从卵巢中吸取②___________,并在显微镜下将其移到含特殊培养液的培养皿中,置于37℃培养箱中培养。再从男性体内采集精子经过获能处理。处理后的精子与卵子放在含有③________________的同一培养皿中完成④____________。然后将受精卵移入发育培养液中继续培养,检查受精状况和发育能力,待发育到⑤__________________时,分别对多个胚胎的细胞进行基因检测,选择出无致病基因的胚胎植入母亲子宫内,避免遗传病孩子出生。

(3)除上述方法外利用经过_______________作载体将正常基因转入有上述遗传病患者的肺组织中,达到治疗目的的方法叫做体内基因治疗。

(4)利用上述方法还可进行设计试管婴儿技术操作,试管婴儿技术与设计试管婴儿技术的目的分别是                                                                 ;设计试管婴儿技术与试管婴儿技术在操作上主要的区别是                            。

 

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科目:高中生物 来源: 题型:

下图为某家族的遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。已知两种病中至少有一种为伴随X染色体的遗传病,请分析回答:

(1)乙病致病基因位于     染色体上,为     性遗传病。I1 的基因型是         ,I2 的基因型是          

(2)I2 能产生         种卵细胞,含ab基因的卵细胞的比例是           

(3)从理论上分析,I1 和I2 婚配再生女孩,可能有       种基因型和       种表现型。

(4)若I1 和I2再生一个患两种病孩子的几率是               

(5)对该家族部分成员进行ABO血型鉴定,结果如下表(“+”凝集,“—”不凝集):

标准

血清

个体

1

2

3

4

2

6

A型

+

+

+

B型

+

+

+

若II3 和II4 婚配,他们所生后代的血型可能是               

(6)一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是(    )

A.1号为XdXd    B.2号为XDY    C.3号为Dd    D.4号为DD或Dd

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