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    如图为某患者家族遗传系谱，已知其中4号不含致病基因（相关基因用 B-b表示）．
    （1）该病的致病基因位于
     
    染色体上，为
     
    （显或隐）性遗传病，2号个体的基因型为
     
    ．7号与一正常男性婚配，生育出患病孩子的概率是
     
    ．
    （2）测定该病的有关基因，正常人与患者的相应部分碱基序列如下：
    正常人：…TCAAGCAGCGGA
    患  者：…TCAAGCAACGGAAA…
    由此判断，是碱基对的
     
    导致基因结构改变，产生突变的致病基因．
    （3）为减少该病在下一代中的发生，若均与完全正常的个体婚配，第Ⅲ代中的
     
     （填写序号）个体的后代可能患病．
    考点：伴性遗传,基因突变的原因,常见的人类遗传病
    专题：
    分析：分析题图可知，该遗传系谱图中，双亲不患病生有患病的孩子，因此该病是隐性遗传病，由于4号不含致病基因，但是其儿子10是患者，因此该病的致病基因位于X染色体上；根据遗传病的遗传方式和遗传系谱图先判断相关个体的基因型，然后进行遗传病的概率计算．
    解答： 解：（1）由分析可知，该遗传病是X染色体的隐性遗传病；个体2是致病基因的携带者，基因型为XBXb；4和5正常，其儿子10患病，因此7的基因型可能是XBXb的概率是
    1
    2
    ，正常男性的基因型是XBY，因此7号与一正常男性婚配，生育出患病孩子的概率是XbY=
    1
    2
    ×
    1
    4
    =
    1
    8
    ．
    （2）分析正常人与患者的相应部分碱基序列可知，患者的该碱基序列中A/T碱基对替换了正常基因中的G/C碱基对，并且与正常人相比，患者增添了2个A/T碱基对，从而造成基因结构的改变．
    （3）由于该病是伴X隐性遗传病，男性正常就不携带致病基因，女性正常可能携带致病基因，所以为减少该病的发生，第Ⅲ代中的7号和9号个体应进行遗传咨询和产前诊断．
    （1）X    隐     XBXb    
    1
    8

    （2）替换和增添
    （3）7号和9号
    点评：此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．
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    ．
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