Question

某校生物兴趣小组的同学对某家族进行一种人类遗传病的调查,情况如下:

☆父亲李有皮肤病,母亲梅皮肤正常。

☆李和梅的第一个孩子是女孩吉玛,她和父亲一样患有皮肤病。

☆梅的姐姐也有皮肤病,但梅的父母没有。

☆李有个哥哥的皮肤是正常的,但有个姐姐也患有皮肤病。

☆李的妈妈有皮肤病,而李的爸爸没有皮肤病。

请回答以下问题:

(1)画出李一家三代与皮肤病相关的遗传系谱图(要求标出每一个成员)。(图式:□正常男性、○正常女性、男患者、女患者)

(2)该皮肤病致病基因位于 染色体上,是 性遗传。李哥与梅具有相同基因组成的几率是 。

(3)如有一对表现型正常的表兄妹婚配,生了一个既有该皮肤病又患色盲的小孩,他们再生一个小孩只患一种病的几率是 。

(4)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传是由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,设计如下一张Xg血型调查的统计表。(调查对象只有上、下代)

	Xg阳性与Xg阳性婚配	Xg阴性与Xg阴性婚配
女	男	女	男
亲代
子代

如果你认为此表格存在缺陷,请指出不足之处  。

 

Answer 1

(1)如下图

(2)常 隐 1 (3)3/8

(4)增加一组婚配方式,即:Xg阳性和Xg阴性婚配,同样调查男性和女性的亲代和子代情况

【解析】(1)根据题干叙述可画出遗传系谱图。(2)梅姐患病,但梅父和梅母都正常,可判断该病为隐性遗传病;若基因位于X染色体上,则患病女性的父亲也患病,因此该病为常染色体隐性遗传。李哥与梅的基因型相同,都是杂合体。(3)以a表示该皮肤病基因,b表示色盲基因,表现正常的夫妇生出的两病皆患小孩的基因型只能是aaXbY,因此该夫妇的基因型为AaXBXb×AaXBY。该夫妇所生小孩患皮肤病(aa)的几率为1/4,患色盲(XbY)的几率为1/4,两病都患的概率为1/16,因此只患一种病的概率为(1/4-1/16)+(1/4-1/16)=3/8。(4)表中所调查的婚配方式不全,应补充一组Xg阳性和Xg阴性婚配。