Question

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，在人群中的发病率为

1

100

，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传．回答问题：

（1）甲病的遗传方式为

 

，乙病可能的遗传方式有

 

．
（2）若Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，请继续以下分析：
①Ⅱ-2的基因型为

 

．
②Ⅳ-1携带a基因的概率为

 

，若Ⅲ-1与一位表现型正常的女子结婚，生一患甲病孩子的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，生患病的女儿Ⅲ2，故甲病为隐性遗传病，又Ⅰ1患甲病，生正常儿子Ⅱ3，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，甲病只能为常染色体隐性遗传病；Ⅲ3和Ⅲ4不患病，生患乙病的儿子，故乙病为隐性遗传，但是不能进一步确认乙病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）根据试题分析：甲病为常染色体隐性遗传病，乙病可能为伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病．
（2）若Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．
①Ⅱ-2有患甲病的母亲，Ⅱ-2关于甲病的基因型为Aa，又Ⅲ3生患乙病的儿子，Ⅲ3关于乙病的基因型为X^BX^b，其母亲Ⅱ2的基因型也为X^BX^b，Ⅱ2的基因型为AaX^BX^B或AaX^BX^b．
②Ⅲ3有患甲病的哥哥，Ⅲ3关于甲病的基因型为

1

3

AA、

2

3

Aa，Ⅲ4基因型为Aa，Ⅳ-1携带a基因的概率为

2

3

×

2

3

+

1

3

×

1

2

=

11

18

，Ⅳ-1的基因型为AA的概率为

7

18

，已知甲病在人群中的发病率为

1

100

，a的基因频率为

1

10

，A的基因频率为

9

10

，表现型正常的人为携带者的概率为

Aa

AA+Aa

=2×

1

10

×

9

10

÷（

9

10

×

9

10

+2×

1

10

×

9

10

）=

2

11

，若Ⅲ-1与一位表现型正常的女子结婚，生一患甲病孩子的概率为

11

18

×

2

11

×

1

4

=

1

36

．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传    伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传
（2）①AaX^BX^B或AaX^BX^b
②

11

18

1

36

点评：本题的知识点是人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．