Question

【题目】已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。图l为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）。注意：每个家族均不携带另一个家族的致病基因。据图回答。

（1）W家族中甲病致病基因位于____________染色体上，属于____________性遗传。

（2）W家族中4号基因型是____________。（不考虑乙病）

（3）L家族中Ⅳ号的致病基因来自____________号。

（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是____________，这个女孩的基因型是____________。

（5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是____________。

A.近亲结婚者后代必患遗传病 B.近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

C.人类的遗传病都是由隐性基囚控制的 D.非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

（6）W家族中的4号与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是____________。

Answer 1

【答案】 常 隐 AA或Aa Ⅱ 1/8 AaXBXb B 1/12

【解析】根据题意和图示分析可知：W家族中甲病的遗传系谱图，1号和2号均不患此病，但他们有一个患此病的女儿(3号)，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”,说明此病为常染色体隐性遗传病。又甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，即伴X隐性遗传病。

（1）分析甲病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的；又女儿患病而父母正常，则致病基因位于常染色体上。

（2）W家族中3号、5号患病，所以其父母的基因型都是Aa；又4号正常，所以基因型是AA或Aa。

（3）L家族中乙病为红绿色盲，所以IV号的致病基因来自母亲，即Ⅱ号。

（4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，所以W家族5号的基因型是aaXBY，L家族Ⅲ号的基因型是AAXBXB或AAXBXb。他们婚配后，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是1×1/2×1/4=1/8，这个女孩的基因型是AaXBXb。

（5）近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲。我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大。

（6）W家族中的4号(1/3AA、2/3Aa)与L家族中的Ⅲ号结婚后，若Ⅲ号的某个初级卵母细胞中的一条DNA分子上A基因突变成a基因，由这个初级卵母细胞形成的卵细胞(含a的概率是1/4)，与W家族中4号所产生的精子结合成受精卵。这个受精卵发育成患甲病孩子的概率是2/3×1/2×1/4=1/12。

序号	类型	计算公式
1	患甲病的概率m	则不患甲病概率为1－m
2	患乙病的概率n	则不患乙病概率为1－n
3	只患甲病的概率	m(1－n)＝m－mn
4	只患乙病的概率	n(1－m)＝n－mn
5	同患两种病的概率	mn