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【题目】下图为某种遗传病的家系图(控制该病的基因用B、b表示)其中Ⅱ-2的家族中无此致此病基因,Ⅱ-6的父母正常,但他的的妹妹患病。据图回答。

(1)通过通传结果分析,可以确定该病是致病基因位于______染色体上的____性遗传病。

(2)Ⅱ-3的基因型是__________

(3) Ⅲ-1为正常女孩的概率为________。Ⅲ-2为患者的概率是________

【答案】 常染色体 隐性 Bb或BB 1/2 1/9

【解析】试题分析:分析系谱图:Ⅰ代两个个体均正常,但他们却有一个患病的女儿(Ⅱ-4),根据“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”可以判断出该病是常染色体隐性遗传病(用B、b表示)。

(1)由以上分析可知该病是常染色体隐性遗传病。

(2)由于Ⅱ-4的基因型为bb,则其父母基因型都是Bb,所以Ⅱ-3的基因型是Bb或BB。

(3)由于Ⅱ-1是aa,则Ⅲ-1为正常女孩的概率为1/2;Ⅱ-5为2/3Bb或1/3BB,Ⅱ-6的父母正常,但他的的妹妹患病,说明Ⅱ-6是1/3BB或2/3Bb,所以Ⅲ-2为患者的概率=2/3×2/3 ×1/4=1/9。

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