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下图表示一个红绿色盲家系,正常基因用B表示,患病基因用b表示。

(1)该病的致病基因在 染色体上,人群中该病患者的性别以 居多。

(2)I的基因型为 ,Ⅱ的基因型为 。6号是色盲基因携带者的概率是 。

(3)3和4再生一个女孩患色盲的概率是 。

 

(1)X 男

(2)XbY XBXb 1/2

(3)0

【解析】

试题分析:

(1)色盲属于X染色体上隐性基因控制的遗传病,男性患者多于女性患者。

(2)2号个体患色盲,因此基因型为XbY;4号个体的父亲色盲,故基因型为XBXb,3号的基因型为XBY,他们的女儿基因型为XBXB或XBXb,是携带者的概率为1/2。

(3)3号和4号的女儿不可能患色盲,故生的女孩患色盲的概率为0。

考点:本题考查伴性遗传的有关知识,意在考查考生能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容的能力;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确的结论。

 

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A.①③⑤ B.②③⑤ C.①④⑥ D.②④⑥

 

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