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    下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是

    [　　]
    A．

    该遗传病为隐性遗传病

    B．

    致病基因位于X染色体上

    C．

    Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

    D．

    Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同

    答案：C
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    下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（  ）

    A．该遗传病为隐性性状
    B．致病基因位于X染色体上
    C．Ⅱ3一定是携带者
    D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

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    下图为某单基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为

    A.2/3    B.1/2    C.1/3或2/3    D.1/2或2/3

     

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    科目：高中生物 来源：2014届江苏金湖中学高三第一次市统测模拟测试一生物卷（解析版） 题型：选择题

    下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因。下列说法正确的是

    A. 该遗传病的致病基因不可能在常染色体上

    B. Ⅰ1、Ⅱ4与Ⅲ7基因型相同的概率为1

    C. Ⅱ5、Ⅱ6与Ⅲ9都是纯合子的概率为1

    D. Ⅱ4再生一个孩子，其患病概率为1/4

     

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    科目：高中生物 来源：2012-2013学年海南省琼海市高二下学期教学质量监测（二）文科生物试卷（解析版） 题型：选择题

    下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（  ）

    A．该遗传病为隐性性状

    B．致病基因位于X染色体上

    C．Ⅱ3一定是携带者

    D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同

     

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    科目：高中生物 来源：2010～2011学年安徽省高一下学期期中考查生物试卷 题型：综合题

    （6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。

    请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：

    （1）该遗传病的遗传方式为     染色体上    性遗传。

    （2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是      。

    （3）Ⅲ7的基因型是      。

    （4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是     。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是     。

     

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