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    (1)基因突变是由于DNA分子中发生_________________的________而引起的________的改变。基因突变使一个基因变成它的________。基因突变是________的根本来源，为生物进化提供了________。

    (2)基因突变具有以下共同特点：

    从突变的时间看，都发生在________；

    从发生突变的概率看，都是________；

    从发生突变的方向看，都是________；

    从突变与生物的利害关系看，都是________。

    答案：略
    解析：

    (1)碱基对；替换、增添和缺失；基因结构；等位基因；生物变异；最初的原材料

    (2)细胞分裂间期；低频率的；不定向的；多数有害、少数有利的


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    科目：高中生物 来源： 题型：043

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    (2)基因突变具有以下共同特点：

    从突变的时间看，都发生在________；

    从发生突变的概率看，都是________；

    从发生突变的方向看，都是________；

    从突变与生物的利害关系看，都是________。

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    科目：高中生物 来源：2013-2014学年陕西西工大附中高三第五次适应性训练生物卷（解析版） 题型：综合题

    镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病，是由正常的血红蛋白基因（HbA）突变为镰刀形细胞贫血症基因（HbS）引起的。在非洲某地区，出生婴儿有4％的人是该病患者（会在成年之前死亡），有32％的人是携带者，不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。

    （1）下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。

    据系谱图可知，HbS基因位于________染色体上。Ⅱ-6的基因型是????????? ，已知Ⅱ-7也来自非洲同地区，那么Ⅱ-6和Ⅱ-7再 生一个孩子，患镰刀形细胞贫血症的概率是????????????? 。

    （2）Ⅱ-6和Ⅱ-7已经怀孕，若孩子尚未出生，可以采用______________方法诊断是否患病。若孩子已出生，在光学显微镜下观察________________，即可诊断其是否患病。

    （3）下图是正常人和患者血红蛋白基因的部分片段。

    该基因突变是由于正常血红蛋白基因中的________碱基对发生了________，这种变化会导致血红蛋白中1个氨基酸的变化。HbA基因突变为HbS基因后，恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA，然后用凝胶电泳分离酶切产物片段，片段越大，在凝胶上离加样孔越近。用荧光标记的CTGACTCCT序列与分离产物杂交，荧光出现的位置可能有图所示三种结果。若出现______结果，则说明胎儿患病；若出现____结果，则说明胎儿是携带者。

     

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    科目：高中生物 来源：2014届广东汕头高二下期期末考试生物卷（解析版） 题型：综合题

    (11分)下图1表示某细菌的抗除草剂基因的部分片段，其中a、b、c分别表示该基因片段中特定的碱基对。图2表示该细菌细胞内DNA自我复制及控制多肽合成的过程。请分析回答：

    图1                                                                            图2

    (1)在真核细胞内，核基因控制的该过程发生在同一场所的是       (选填序号)。过程②需要        催化。完成③时，一般在一条mRNA上会结合多个核糖体，其意义是  

                  。

    (2)基因突变是由于碱基的增添、缺失和替换，导致基因结构的改变。若图1中基因位点a

    的碱基对变为，位点b的碱基对变为，位点c的碱基对变为，则其中位点    

    的突变对生物性状表现无影响，其原因是                           。

    (3)若将此抗除草剂基因转入大豆根细胞中，欲检测转基因是否成功，应将转入目的基因的细胞培养在含             的全营养固体培养基中。抗除草剂基因能在大豆细胞中表达说明                             。

     

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    科目：高中生物 来源：2014届广东省广州市越秀区高三8月摸底考试生物试卷 题型：综合题

    单基因遗传病可以通过核酸杂交技术进行早期诊断。镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病。已知红细胞正常个体的基因型为BB、Bb，镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb。有一对夫妇被检测出均为该致病基因的携带者，为了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都进行产前诊断。下图为其产前核酸分子杂交诊断和结果的示意图。

    （1）从图中可见，该基因突变是由于    引起的。正常基因和突变基因经过酶切后，凝胶电泳分离酶切片段，与探针杂交后可显示出不同的带谱，正常基因显示        条带谱，突变基因显示        条带谱。

    （2）根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠的胎儿Ⅱ-1～Ⅱ-4中需要停止妊娠的是       , Ⅱ-4的基因型为       。

    （3）正常人群中镰刀型细胞贫血症基因携带者占1/10000，I-2若与一正常女性再婚，生出患病孩子的几率为                 。

    （4）镰刀型细胞贫血症是基因突变产生的血红蛋白分子结构改变的一种遗传病，细胞内参与血红蛋白合成的细胞器是            。S同学说血红蛋白的分泌与细胞膜有关，你认为对吗？为什么？                                        。

     

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