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某人类遗传病在女性人群中发病率为万分之4,男性为百分之2。一对正常夫妇生患该病后代的可能性是(  )。


  1. A.
    2x10-6
  2. B.
    1/102
  3. C.
    1/200
  4. D.
    7/98
练习册系列答案
相关习题

科目:高中生物 来源:2010年江西省吉安一中高二上学期第三次段考考试生物试卷 题型:综合题

某兴趣小组同学对本校全体学生进行某些人类遗传病调查。请回答以下问题:(10分)

(1)若要调查某种遗传病的遗传方式,能否选择唇裂、青少年型糖尿病等遗传病作为研究对象,为什么?___________________________________________________
(2)假如被调查人数共为2500人(男1290人,女1210人),调查结果发现红绿色盲患者中男性49人,女性7人,则红绿色盲的发病率为      (用百分数表示)
(3)调查中发现一男生患色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下,请回答以下问题:         

正常女性
色盲女性
白化病女性
 

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。
(4)上述正常夫妇若已经怀孕,他们想确定胎儿是否患白化病,则应该进行产前诊断,下列属于产前诊断内容的是           
A.羊水检查B.B超检查C.孕妇血细胞检查D.基因诊断

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科目:高中生物 来源:2011-2012学年江苏省高三元月双周练习生物试卷 题型:综合题

某校学生在开展研究性学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。图甲是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:

(1)通过                个体可以排除这种病是显性遗传病。若Ⅱ4号个体不带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的概率是                

(2)若要调查该病在人群中的发病率,需要保证的条件是①        ,②              

(3)若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7是红绿色盲基因携带者。

①Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是                   

②假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示,图乙表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图,请在答题卡相应位置绘制该卵细胞形成过程中减数第一次分裂后期图,并在图中标注相关的基因。                  

(4)学校另一调查小组经调查发现表现型正常的人群中,100个人中有一人含白化基因。现有一名双亲正常其弟弟是白化病的正常女性与一正常男性婚配,婚后他们生一个肤色正常的男孩的几率为            

 

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科目:高中生物 来源:2010-2011学年四川省宜宾市高三第二次诊断性测试(理综)生物部分 题型:综合题

 

I.(10分)为了解人类某些遗传病的发病率和遗传方式,某学校生物兴趣小组开展了研究性学习活动。

   (1)他们调查时最好选取群体中发病率较高的          遗传病,如红绿色盲、白化病、并指、抗VD佝偻病等。如果要确定某遗传病的遗传方式,调查单位最好是     (填“自然人群”或“家系")。

   (2)人类的红细胞膜上不同的糖蛋白分子构成红细胞的不同血型。假设Xg血型遗传由一对等位基因控制,在人群中的表现型有Xg阳性和Xg阴性两种。为了研究Xg血型的遗传方式,某同学设计了如下Xg血型调查统计表格。

 

Xg阳性与Xg阳性婚配

Xg阴性与Xg阴性婚配

亲代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你认为此设计表格存在缺陷,请你指出不足之处:        

   (3)我国人群中,红绿色盲在男性中发病率为7%,在女性中发病率为0.5%,但实验小组的调查结果与上述数据相差较大,其最可能的原因是        

   (4)某一家庭,父亲患红绿色盲,母亲正常,所生育的两个女儿中,一个患镰刀型细胞贫血症(基因发生隐性突变,致病基因表示为a),另一个表现正常。这个正常女儿的基因型是          ,如果她与一个其父患红绿色盲、其母患镰刀型细胞贫血症的正常男子结婚,那么,他们生育患病子女的几率是        

II.(1 2分)控制人的血红蛋白合成的基因分别位于11号、1 6号染色体上,在不同的发育时期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因为之编码。人的血红蛋白由4条肽链组成,但在人的不同发育时期,血红蛋白分子的组成是不相同的。例如人的胚胎血红蛋白由两个ξ肽链(用ξ2表示)和两个ε肽链(用ε2表示)组成。下图表示人的不同时期表达的血红蛋白基因及血红蛋白组成,据图回答下列有关问题。

  

(1)合成人血红蛋白的直接模板是         ,合成场所是      

   (2)镰刀型细胞贫血症是一种分子遗传病,其病因是相关基因发生了突变。一个α基因发生突变不一定导致病变,而β基因发生突变,往往导致病变。根据图示分析说明理由:           

对于这种分子遗传病,临床上是否可以

通过镜检来诊断,为什么?          .

   (3)结合所学知识,提出一种治愈这种

遗传病的思路。       

   (4)根据图分析,关于人类染色体上基

因种类的分布、数量及基因表达的

顺序,对你有哪些启示?(至少答两

条)                   

 

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科目:高中生物 来源:2010年江西省高二上学期第三次段考考试生物试卷 题型:综合题

某兴趣小组同学对本校全体学生进行某些人类遗传病调查。请回答以下问题:(10分)

(1)若要调查某种遗传病的遗传方式,能否选择唇裂、青少年型糖尿病等遗传病作为研究对象,为什么?___________________________________________________

(2)假如被调查人数共为2500人(男1290人,女1210人),调查结果发现红绿色盲患者中男性49人,女性7人,则红绿色盲的发病率为       (用百分数表示)

(3)调查中发现一男生患色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下,请回答以下问题:         

 

 

                    

 

若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。

(4)上述正常夫妇若已经怀孕,他们想确定胎儿是否患白化病,则应该进行产前诊断,下列属于产前诊断内容的是           

A、羊水检查  B、B超检查  C、孕妇血细胞检查  D、基因诊断

 

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科目:高中生物 来源:2010年广东省高二上学期期中考试生物试卷 题型:综合题

某校高一兴趣小组的同学对本校全体高中学生进行某些人类遗传病的调查。请回答以下问题:

(1)(2分)调查中若选择唇裂、青少年性糖尿病等多基因遗传病作为研究对象是否适合,为什么?

_______,_______________________________________________________________。

(2)(1分)调查人群中某遗传病的发病率应采取什么方法?  _________

A.在人群中随机抽样调查并计算发病率  

B.在人群中随机抽样调查研究遗传方式

C.在患者家系中调查并计算发病率       

D.在患者家系中调查研究遗传方式

(3)请你为参加色盲调查的同学设计一个表格,记录调查结果。(3分)

(4)(2分)假如被调查人数共为2500人(男1290人,女1210人),调查结果发现红绿色盲患者中男性49人,女性7人,则红绿色盲的发病率为________。

(5)(4分)调查中发现一男生(10号)患色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下:

        

  若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配,生育子女中同时患两种遗传病的概率是_________。在当地人群中约100个表现型正常的人群中有一个白化基因携带者。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们生一个患白化病的女孩概率为________。

 

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