A. | 甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 | |
B. | 个体6的基因型为AAXbY或AaXbY | |
C. | 个体4的基因型与个体2相同的概率是$\frac{1}{4}$ | |
D. | 个体7为甲病患者的可能性是$\frac{1}{600}$ |
分析 分析题图:1号和2号均正常,但他们有一个患甲病的女儿,即“无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性”,说明甲病为常染色体隐性遗传病;
1号和2号均正常,但他们有一个患乙病的儿子,即“无中生有为隐性”,说明乙病为隐性遗传病,又已知“有一种病的基因控制的性状在男性和女性中的概率不同”,因此乙病为伴X隐性遗传病.
解答 解:A、由分析可知,甲病为常染色体隐性遗传病,A错误;
B、由于5号基因型为aa,则双亲基因型为Aa、Aa,因此后代不患甲病的基因型为AA或Aa,则个体6的基因型为AAXbY或AaXbY,B正确;
C、个体2的基因型为AaXBXb,个体4的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,$\frac{1}{2}$XBXb、$\frac{1}{2}$XBXB,因此个体4与2基因型相同的概率是$\frac{2}{3}×\frac{1}{2}=\frac{1}{3}$,C错误;
D、男性人群中隐性基因a占1%,则A的基因频率为99%,根据遗传平衡定律,AA的基因型频率为($\frac{99}{100}$)2,Aa的基因型频率为$2×\frac{1}{100}×\frac{99}{100}$,3号的基因型为Aa的可能性为$\frac{2}{101}$,4号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa,因此个体7为甲病患者的可能性是$\frac{1}{4}×\frac{2}{101}×\frac{2}{3}=\frac{1}{303}$,D错误.
故选:B.
点评 本题结合系谱图,考查人类遗传病,要求考生识记几种常见的人类遗传病的类型及特点,能根据系谱图判断两种遗传病的遗传方式及相应个体的基因型,能运用逐对分析法计算相关概率,属于考纲理解和应用层次的考查.
科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | B. | C. | D. |
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科目:高中生物 来源: 题型:选择题
A. | 由于癌细胞表面粘连蛋白减少或缺失,导致癌细胞能无限增殖 | |
B. | 细胞凋亡是各种不利因素引起的细胞死亡 | |
C. | 衰老细胞多数酶的活性降低 | |
D. | 细胞分化过程中遗传物质发生改变 |
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A. | 线粒体和叶绿体都能合成ATP | |
B. | 线粒体和叶绿体都具有双层膜结构 | |
C. | 线粒体和叶绿体总是存在于同一植物细胞中 | |
D. | 线粒体是有氧呼吸的主要场所,叶绿体是光合作用的场所 |
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