周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变.其mRNA的长度不变.但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病．下列有关该病的叙述正确的是( )A．翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失B．突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变C．该病例说明了基因能通过控制酶的合� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

17．周期性共济失调症是一种由于编码细胞膜上钙离子通道蛋白的基因发生突变，其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短使通道蛋白结构异常而导致的遗传病．下列有关该病的叙述正确的是（　　）

	A．	翻译的肽链缩短说明编码的基因一定发生了碱基对的缺失
	B．	突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
	C．	该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状
	D．	该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现

分析 1、基因对性状的控制方式：①基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状，如白化病、豌豆的粒形；②基因通过控制蛋白质分子结构来直接控制性状，如镰刀形细胞贫血症、囊性纤维病．
2、分析题文：“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”说明翻译的肽链缩短是由于编码的基因发生了碱基对的替换，导致终止密码子提前出现．

解答解：A、根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，翻译的肽链缩短说明编码的基因发生了碱基对的替换，A错误；
B、突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变，B错误；
C、该病例说明了基因能通过控制蛋白质的结构来控制生物的性状，C错误；
D、根据题干信息“其mRNA的长度不变，但合成的肽链缩短”可知，该病可能是由于碱基对的替换而导致终止密码子提前出现，D正确．
故选：D．

点评本题考查基因、蛋白质和性状的关系、基因突变等知识，要求考生识记基因突变的概念；识记基因控制性状的两条途径；识记遗传信息转和翻译的过程，能结合题中信息准确判断各选项．

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