腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病.对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞.进行体外培养并导入正常ADA基因.再将这些白细胞注射入患者体内.使其免疫功能增强而正常生活.下列有关叙述正确的是A．患者体内导入了正常的ADA基因.可使其子女患病的概率发生改变B．目的基因的导入方法可采用显微注射法.体外培养的白细题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病。对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞，进行体外培养并导入正常ADA基因，再将这些白细胞注射入患者体内，使其免疫功能增强而正常生活。下列有关叙述正确的是
A．患者体内导入了正常的ADA基因，可使其子女患病的概率发生改变
B．目的基因的导入方法可采用显微注射法，体外培养的白细胞能无限传代
C．正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能
D．该治疗方法属于体内基因治疗

解析

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科目：高中生物 来源：2010-2011学年吉林省长春十一中高二下学期期初考试生物试卷 题型：综合题

材料一：在临床上，将机体不能合成腺苷脱氨酶(ADA)、缺乏正常的免疫能力的患者，称为先天性重症联合免疫缺陷病(SCID)。该病可用“基因疗法”治疗：首先从患者血液中获得T细胞，在绝对无菌环境里用逆转录病毒把ADA基因转入T细胞，再在体外大量繁殖扩增。然后再将约10亿个这种带有正常基因的T细胞输回患者体内，以后每隔1—2个月再输1次，共输7—8次，患者的免疫功能在治疗后显著好转。这一成果，标志着人类在治疗遗传性疾病方面进入了一个全新的阶段。
材料二：番茄果实成熟过程中，某种酶(PG)开始合成并显著增加，促使果实变红变软，但不利于长途运输和长期保鲜。科学家利用反义RNA技术，可有效解决此问题。该技术的核心是，从番茄体细胞中获得指导PG合成的信使RNA，继而以该信使RNA为模板人工合成反义基因并将之导入离体番茄体细胞，经组织培养获得完整植株。新植株在果实发育过程中，反义基因经转录产生的反义RNA与细胞原有mRNA(靶mRNA)互补形成双链RNA，阻止靶mRNA进一步翻译形成PG，从而达到抑制果实成熟的目的。
⑴ 在材料一的基因治疗过程中，用逆转录病毒把ADA基因转入T细胞，逆转录病毒相当于基因工程中的。在基因治疗过程中获取ADA基因常用方法有：、、。
⑵ 以上两组材料中不仅涉及到了基因工程还涉及到了细胞工程，材料一中T细胞在体外大量繁殖扩增，原理是；材料二中离体番茄体细胞经组织培养获得完整植株，原理是。

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科目：高中生物 来源：2014届福建厦门一中高二下期期中生物卷（解析版） 题型：选择题

腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是：取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常ADA基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述正确的是

A．正常ADA基因替换了患者的缺陷基因

B．正常ADA基因通过控制ADA的合成来影响免疫功能

C．白细胞需在体外培养成具无限增殖能力后再注射入患者体内

D．ADA基因缺陷症属于获得性免疫缺陷病

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科目：高中生物 来源：2014届四川省高一5月月考生物试卷（解析版） 题型：选择题

腺苷脱氨酶(ADA)基因缺陷症是一种免疫缺陷病，对患者采用基因治疗的方法是取出患者的白细胞，进行体外培养时转入正常腺苷脱氨酶基因，再将这些白细胞注入患者体内，使其免疫功能增强，能正常生活。下列有关叙述中，正确的是

A．由于患者体内导入了正常的腺苷脱氨酶基因，因此其子女患病的概率将发生改变

B．正常腺苷脱氨酶基因通过控制腺苷脱氨酶的合成来影响免疫功能