图1为甲病的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病.请回答下列问题:(1)甲病属于 .乙病属于．A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 .Ⅱ-6的基因型为 .Ⅲ-13的致病基因来自于．(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚.生育的孩子患甲病的概率是 .� 题目和参考答案——青夏教育精英家教网—

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图1为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图．其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

（1）甲病属于

，乙病属于

．
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是

，Ⅱ-6的基因型为

，Ⅲ-13的致病基因来自于

．
（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

．
（4）若Ⅲ₁₁是21三体综合征患者，则其可能是由染色体组成为

的卵细胞和

的精子受精发育而来，这种可遗传的变异属于染色体

的变异．
（5）21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图2所示，预防该遗传病的主要措施是

．
①适龄生育　②基因诊断　③染色体分析　④B超检查
A．①③B．①②C．③④D．②③

考点：伴性遗传在实践中的应用

专题：

分析：本题在解答的时候主要要会判断遗传病的遗传方式和两种遗传病一起的时候的概率计算的方法．判断遗传病的遗传方式首先根据“无中生有为隐性，有中生无为显性”来判断显隐性，然后再根据性染色体上遗传特点判断染色体种类．在患病概率计算时，单独考虑甲病，可计算出孩子患甲病的概率，单独考虑乙病，可计算出孩子患乙病的概率，不患病的概率要把单独考虑甲病时不患甲病的概率和单独考虑乙病不患乙病的概率相乘．

解答： 解：（1）只考虑甲病，3、4患病，生出正常孩子，说明为显性遗传，又3号男性患者，其女儿未病，可排除为伴X显性遗传，则为常染色体显性遗传病；只考虑乙病，1、2正常，生出患病孩子，说明为隐性遗传，题中有信息为伴性遗传，则为伴X染色体隐性遗传病．
（2）只考虑甲病，其基因型为aa，肯定纯合，只考虑乙病，或其基因型为1/2X^BX^B或1/2X^BX^b，因此纯合概率为1/2；13号乙病基因型为X^bY，X是由8号提供，因此致病基因来自Ⅱ-8号．
（3）首先判断Ⅲ-10的基因型，由于7号是乙病男，因此1基因型为aaX^BX^b；又由于5号不换甲病，因此2号基因型为AaX^BY，则4基因型为1/2AaX^BX^B、1/2AaX^BX^b．又由于9号正常，则3号基因型为AaX^BY，因此Ⅲ-10的甲病基因型为1/3AA、2/3Aa，乙病基因型为3/4X^BX^B、1/4X^BX^b．Ⅲ-13个体的基因型为aaX^bY．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率=1-2/3×1/2=2/3，患乙病的概率=1/4×1/2=1/8，不患病的概率=（1-2/3）（1-1/8）=7/24．
（4）21三体综合征患者是体细胞中21号染色体比正常人多一条的缘故，这多的一条21号染色体可能来自于卵细胞，也可能来自于精子．如果是精子不正常，精子染色体组成为23+Y，则卵细胞为22+X；如果是卵细胞异常，卵细胞染色体组成为23+X，则精子为22+Y，这属于染色体变异中数目的变异．
（5）从图中可以看出，母亲年龄越大，胎儿的患病率越高，因此要适龄生育．又因为染色体属于显微结构，可以在光学显微镜下观察到染色体的形态和数目，因此可以在怀孕期间进行染色体组型分析．
故答案为：（1）A　D　（2）1/2（2分）　aaX^BY（2分）Ⅱ-8（2分）　（3）2/3（2分）　1/8（2分）　7/24（2分）　（4）22+X（或23+X）　23+Y（或22+Y）　数目　（5）A

点评：考查考生对伴性遗传和遗传病知识的理解和掌握，要求考生能识别各种类型的遗传系谱图，并从中获取有关信息用于概率计算，引导考生关注遗传病对人类健康和社会的危害．

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