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【题目】下图为人类甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)系谱图,经研究发现在正常人群中Hh基因型频率为10-4,I3无乙病致病基因。下列叙述错误的是

A.甲和乙两种遗传病的遗传遵循自由组合定律

B.-5的基因型为HHXTY或HhXTY

C.如果Ⅱ—3与Ⅱ—4再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为1/60000

D.如果Ⅱ—5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为2/5

【答案】D

【解析】据图分析,I-1、I-2正常,而Ⅱ-2有甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病;I-1、I-2正常,而Ⅱ-1有乙病,说明乙病是隐性遗传病,又因为I—3无乙病致病基因,其儿子有乙病,说明乙病是伴X隐性遗传病。由于两对基因在两对同源染色体上,所以它们遵循基因的自由组合定律,A正确;根据以上分析,I-1、I-2的基因型为HhXTXt、HhXTY,则Ⅱ-5的基因型为HHXTY或HhXTY,B正确;由于Ⅲ-1有乙病,则Ⅱ—3的基因型为1/3HHXTXt或2/3HhXTXt,与Ⅱ-4(10-4)HhXTY结婚,生一个女儿患甲病的概率为2/3×10-4×1/4=1/60000,C正确;已知Ⅱ-5的基因型为1/3HH或2/3Hh,与h基因携带者Hh结婚,其正常儿子的基因型为HH的概率为1/3×1/2+2/3×1/4=2/6,Hh的概率为1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,所以正常儿子中携带者的概率是3/5,D错误。

练习册系列答案
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【题目】世界首例被批准上市的转基因产品是

A. 延熟保鲜番茄

B. 转基因大米

C. 转基因向日葵

D. 抗虫烟草

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【题目】如图表示某生态系统中碳循环示意图,以下相关叙述正确的是

A. 丙表示分解者,一定是原核生物

B. 丁的CO2含量增加将导致臭氧层破坏

C. 丁→甲可以表示绿色植物的光合作用过程

D. 乙、丙两者之间的关系是捕食

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【题目】15N标记的大肠杆菌(其DNA经密度梯度离心后如甲图),转至以14NH4C1为唯一氮源的培养液中培养,每20分钟繁殖一代,收集并提取DNA,进行密度梯度离心,下图为离心结果模拟图。已知大肠杆菌DNA中胞嘧啶个数为X。下列有关叙述正确的是

A. 繁殖过程中所需的嘌呤数等于嘧啶数

B. 乙是转入14N培养基中复制一代的结果

C. 出现丙结果至少需要40分钟

D. 出现丁结果至少需要游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为4X

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【题目】人脑中有一种与人的痛觉和学习记忆有关的物质,叫脑啡肽,其分子结构如下图所示,下列叙述正确的是(  )

A. 脑啡肽有一个氨基,两个羧基

B. 脑啡肽水解可产生五种氨基酸

C. 脑啡肽是五肽,含有四个肽键

D. 脑啡肽具有复杂的空间结构

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【题目】肿瘤的生长依赖于新生血管,血管内皮生长因子(VEGF)是目前公认最关键的促血管形成因子。为研究促性腺激素释放激素(GnRH)类似物(药物甲)、“顺铂”(一种化疗药物乙)及其联合作用对卵巢癌动物血管生成的影响,研究人员以卵巢癌细胞为研究对象,检测细胞中血管内皮生长因子的mRNA和蛋白质的含量。

材料:3mg/L顺铂、10-7mol/LGnRH类似物、胰蛋白酶、12孔细胞培养板(每个孔可进行细胞培养)、卵巢癌细胞、细胞培养液、C02培养箱

(要求与说明:不考虑加入顺铂和GnRH类似物对体积的影响;VEGF的mRNA和蛋白质含量的具体检测步骤不要求;实验条件适宜)

(1)实验思路(药物加入设计画在下面的12孔细胞培养板示意图中即可,无需再文字说明;药物可用甲、乙表示;药物作用3天,每24h检测一次,无需前测;重复实验不要求)_______

(2)若GnRH类似物、顺铂都能抑制血管生成,且联合作用效果更佳。请画出药物作用48h时血管内皮生长因子的mRNA和蛋白质相对含量的柱形图。_______

(3)实验分析:

①促性腺激素释放激素由_______产生。

②如果已得到上述第(2)小题中的实验结果,为了进一步在活体水平上验证这两种药物及其联合作用的影响,下一步你将选用身体状况一致的_______动物,随机均分后,分组进行药物处理,观察_______

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【题目】下列关于激素的叙述正确的是

A. 通过分子弥散在全身的体液中,对全身的细胞都起作用

B. 激素经靶细胞接受后可持续发挥作用

C. 激素既不组成细胞结构,也不提供能量,也不起催化作用

D. 甲状腺激素的化学本质是蛋白质,性激素的化学本质是固醇

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【题目】大豆根尖细胞所含的核酸中,含有碱基AGCT的核苷酸种类数共有

A. 8 B. 7 C. 5 D. 4

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【题目】图1为某单基因遗传病的家庭系谱图,该基因可能位于图2的A、B、C区段或常染色体上,据图分析合理的是

A. 该遗传病一定为常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

B. 控制该性状的基因只位于Y染色体上,因为男性患者多

C. 无论是哪种单基因遗传病,Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4—定是杂合子

D. 若是伴X染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为携带者的可能性为1/4

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