Question

在学习了伴性遗传后，班上有几个同学开始列举自己家庭中的一些特殊性状并分析这些性状的遗传方式．下列几个同学对列举的性状的遗传方式分析正确的是（　　）

	同学	性别	家庭成员情况	判断结果
A	甲	男	自己和父亲均为色盲，母亲正常	色盲肯定是伴Y染色体遗传
B	乙	女	自己、弟弟和父亲患血友病，母亲正常	血友病肯定是伴X显性遗传
C	丙	男	自己、妹妹和母亲正常，父亲并指	并指肯定是伴X隐性遗传
D	丁	女	父母为双眼皮，自己为单眼皮	单眼皮肯定是常染色体隐性遗传

• A、A
• B、B
• C、C
• D、D

Answer 1

考点：人类遗传病的监测和预防

专题：

分析：遗传病遗传方式的判定方法．
1、遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传（是否患者全为男性）→确定是否为母系遗传（是否为母系遗传）→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传
2、在已确定是隐性遗传的系谱中：（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传．（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传．
（3）在已确定是显性遗传的系谱中：①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传．    ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传．
3、如果系谱中无上述特征，就只能从可能性大小上判断：（1）若该病在代与代之间呈连续性，则该病很可能是显性遗传病．（2）若患者无性别差异，男女患病率相当，则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病．（3）若患者有明显的性别差异，男女患者几率相关很大，则该病极有可能是伴性遗传．

解答： 解：A、自己（男）和父亲均为色盲，母亲正常，则色盲可能是伴Y染色体遗传，也可能是伴X染色体隐性遗传，A错误；
B、自己（女）、弟弟和父亲患血友病，母亲正常，如果血友病是伴X显性遗传，则母亲正常，弟弟肯定正常，因此血友病不可能是伴X显性遗传，B错误；
C、自己（男）、妹妹和母亲正常，父亲并指，并指可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体显性遗传，还可能是常染色体隐性遗传，C错误；
D、父母为双眼皮，自己（女）为单眼皮，单眼皮肯定是常染色体隐性遗传，D正确．
故选：D．

点评：本题主要考查遗传病遗传方式的判定方法，意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点，把握知识间内在联系的能力；能运用所学知识，对生物学问题作出准确的判断，难度适中．