Question

【题目】回答下列关于人类遗传病的问题。囊性纤维病是一种单基因遗传病．大多数的患者是由于CFTR基因缺陷引起的（设该性状由等位基因A、a控制）。某家族有关该病的患病情况如下图

（1）若3号携带该病基因，则囊性纤维病的遗传方式是__________。

A．X连锁显性遗传病

B．X连锁隐性遗传病

C．常染色体显性遗传病

D．常染色体隐性遗传病

（2）7号的基因型可能是___________。6号、7号这对夫妇所生出患病男孩可能的概率为______。

（3）若6号和7号所生的男孩患有红绿色盲，而1号至8号个体都不是红绿色盲，那么该男孩色盲的可能原因是________。

A.发生了基因突变 B.X染色体发生结构变异

C. 遗传自他的外祖母 D.常染色体结构变异

（4）若该男孩色觉正常，但与一个不携带囊性纤维病基因的女性色盲携带者结婚，如果要生育一个正常的孩子，需要做_____，原因是______________。

Answer 1

【答案】D Aa、AA 1/18 A C 基因检测 因为该女孩不携带该病基因，则他们的后代不可能得囊性纤维病，但女性色盲携带者与该男孩有1/4的可能生下男性色盲患者，因此依然需要产前诊断

【解析】

根据遗传系谱图中的1、2、5或者3、4、8可知，囊性纤维病为隐性遗传病，但不能判断是常染色体遗传还是伴X隐性遗传病，具体结合问题回答。

（1）根据3、4、8可知，囊性纤维病是隐性遗传病，3号携带该病基因，则囊性纤维病是常染色体隐性遗传病，故选D。

（2）3、4个体的基因型均是Aa，则7号个体的基因型是AA或Aa；6号个体的基因型也是AA或Aa，6号、7号这对夫妇所生出患病男孩的概率=2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。

（3）红绿色盲为伴X隐性遗传病，用等位基因B、b表示，则6号个体的基因型是XBY，7号个体的基因型是XBXB或者XBXb，当7号个体的基因型是XBXB，则生出XbY的患病男孩一定是基因突变的结果，选A，当7号个体的基因型是XBXb时，则可生出XbY的患病男孩，此时Xb的致病基因来自外祖母，C正确，综上可能原因有AC。

（4）女性基因型为AAXBXb，男性囊性纤维病的基因型未知，由于女性囊性纤维病基因型是AA，所以后代一定不患囊性纤维病，对于色觉，男性为XBY，女性为XBXb，则后代可能生出患病的色觉男孩XbY，所以依然需要进行基因检测，以判断是否患色盲遗传病。