Question

15．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，请据图回答：
（1）甲病致病基因位于常染色体上，为显性基因．
（2）II-3和II-8两者的家族均无乙病史，则乙病的致病基因位于X染色体上．为隐性基因．I-2的基因型为AaX^bY，III-13基因型为aaX^bY．
（3）III-11和III-12分别与正常男性结婚，她们怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿羊水脱屑进行检查，可判断后代是否患有这两种遗传病，可供选择的措施有：
A．染色体数目检测      B．性别检测     C．基因检测         D．无需进行上述检测
请你根据系谱图分析，III-11采取什么措施？D；III-12采取什么措施？B．

Answer 1

分析 分析系谱图：3号和4号均患甲病，生了一个不患病的11号，并且“父亲患病，女儿不患病”，说明该病为常染色体显性遗传病．
7号和8号不患乙病，生了一个患乙病的13号，则该病为隐性遗传病．

解答 解：（1）由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病．
（2）7号和8号不患乙病，生了一个患乙病的13号，则该病为隐性遗传病；又由于8号无乙病病史，即13号个体只从母亲那遗传一个致病基因，因此该病为伴X染色体隐性遗传病．由于4号个体患甲病（aa），因此不患甲病而患乙病的2号个体的基因型为AaX^bY．患两种病的13号个体的基因型为aaX^bY．
（3）由于3号个体无乙病病史，因此11号个体的基因型一定为aaX^BX^B，其与基因型为aaX^BY的男性结婚，后代不会患病，所以无需进行遗传咨询；由于12号可能是乙病致病基因的携带者，因此其与正常男性结婚，生女孩肯定正常，生男孩可能患病，因此需要在妊娠早期要对胎儿进行性别检测．
故答案为：
（1）常    显
（2）X    隐    AaX^bY    aaX^bY
（3）D     B

点评 本题考查了遗传定律以及和人类遗传病遗传，解题关键在于对系谱图的分析，注意两对基因独立遗传，能够判断遗传病的遗传方式，并对后代患病率进行预测．