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    遗传与优生
    已知甲病和乙病都是单基因遗传病，图1为患甲病的W家族遗传系谱图（显性基因为A，隐形基因为a），图2为患乙病的L家族系谱图（显性基因为B，隐形基因为b）．据图回答．

    （1）W家族中甲病致病基因位于
     
    染色体上，属于
     
    性遗传．
    （2）W家族中4号基因型是
     
    ．（不考虑乙病）
    （3）L家族中Ⅳ号的致病基因来自
     
    号．
    （4）已知W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，若W家族5号与L家族Ⅲ号婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是
     
    ，这个女孩的基因型是
     
    ．
    （5）我国婚姻法规定禁止近亲结婚的遗传学依据是
     
    ．
    A．近亲结婚者后代必患遗传病    B．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多
    C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的    D．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病．
    考点：常见的人类遗传病
    专题：
    分析：生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分，孩子的基因来自父母双方，据此答题．
    解答： 解：（1）生物的性状由基因控制，基因有显性和隐性之分；当细胞内控制某种性状的一对基因都是显性基因或一个是显性、一个是隐性基因时，生物体表现出显性基因控制的性状；当控制某种性状的基因都是隐性时，隐性基因控制的性状才会表现出来．分析该遗传病的遗传谱系可知：该遗传病在第一代中并没有表现，在第二代出现患病个体，说明该遗传病是由隐性基因控制的，致病基因位于常染色体上． 
    （2）由该遗传病的遗传谱系可知：1、2号的第二代个体中出现患病者，说明1、2号个体是该遗传病基因的携带者（即基因组成是Aa），其携带的致病基因（a）来自于1号和2号，由于1号、2号个体都没有患病，说明他们双方也都携带该遗传病的致病基因．即如果1号的基因型是 Aa，那么2号是基因型是 Aa，其遗传图解如下：

    可见W家族中4号基因型是AA或Aa．
    （3）孩子的基因来自父母双方，因此Ⅳ号的致病基因来自Ⅰ和Ⅱ号．
    （4）由上面的图解可知5号的基因是aa，L家族的遗传图解如下：

    可知，Ⅲ号的基因是
    1
    3
    BB或
    2
    3
    Bb，又W家族不带乙病致病基因，L家族不带甲病致病基因，故5号的基因可写成aaBB，Ⅲ号基因型及概率可写为：
    1
    3
    AABB、
    2
    3
    AABb，则二者婚配，生出一个携带两种致病基因女孩的概率是
    2
    3
    ×
    1
    2
    ×
    1
    2
    =
    1
    6
    ，其基因型是AaBb．
    （5）解：近亲指的是直系血亲和三代以内的旁系血亲．我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚，原因是近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有隐性遗传病的可能性较大．B正确．
    故选：B．
    故答案为：
    （1）常  隐
    （2）AA或Aa
    （3）Ⅰ和Ⅱ
    （4）
    1
    6
       AaBb
    （5）B
    点评：本题考查了遗传系谱图的识别和判断，此题的知识学生需要认真理解，判断出遗传病是由隐性基因控制的，致病基因位于常染色体上．
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    、
     
    、
     
    ．
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    物质；与糖类相比，脂肪分子中氧含量
     
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    ，其通过
     
    方式形成瘦素．

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    分子数-
     
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    ；②
     
    ；③
     
    ；从A分析是因为
     
    ．
    （3）A3是
     
    ，存在于中
     
    ，含有的特殊元素是
     
    ．

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