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    【题目】研究人员将抗虫基因导入棉花细胞培育转基因抗虫棉。如图表示两个抗虫基因在染色体上随机整合的三种情况，以下说法不正确的是（不考虑交叉互换和突变）：

    A. 有丝分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙

    B. 减数第一次分裂后期含四个抗虫基因的有甲、乙、丙

    C. 减数第二次分裂后期可能含四个抗虫基因的有甲、丙

    D. 配子中可能含两个抗虫基因的有乙、丙

    【答案】C

    【解析】在有丝分裂后期基因经过了复制但还未分配到两个子细胞中，图中都含有2个抗虫基因，在有丝分裂后期都有4个，A正确。减数第一次分裂后期基因也经过了复制，但仍是位于同一个细胞内，甲、乙、丙都有4个，B正确。减数第二次分裂后期因为减数第一次分裂后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，甲有2个，乙有0个或4个，丙有2个或4个，C错误。甲的配子中含有1个抗虫基因，乙配子中含有2个或0个，丙中含有1个或2个，D正确

    练习册系列答案
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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】如图为某生殖医学中心的“试管婴儿”流程示意图，请回答下列问题：

    （1）检测排卵实际上是检测_______，排卵前后完成了________分裂。

    （2）在女方卵巢中吸取的卵子要在专门的培养液中培养至____________期，精子也要经过____________，才具有受精能力。

    （3）随着二胎政策开放，众多“高龄产妇”跃跃欲试，但其也面临出生胎儿缺陷多的风险。“唐筛”可以判断胎儿患有先天性愚型的风险程度，先天性愚型属于____________遗传病，患者体内____________（填“有”或“没有”）该病的致病基因。

    （4）该生育过程属于____________繁殖，整个生育过程应用的生物技术有____________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

    A. 白化病属于多基因遗传病 B. 遗传病在青春期的发病率最高

    C. 高龄生育会提高遗传病的发病风险 D. 缺铁引起的贫血是可以遗传的

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下图所示家庭中出现了甲(相关基因为A/a)、乙（相关基因为B/b）两种遗传病的患者。请据图回答问题：

    （1）甲、乙两病的遗传方式分别为____________________、______________________。

    （2）若只研究甲病，则II-3和II-4基因型相同的概率是_______________，II-4与一甲病患者结婚，生出正常男孩的概率是______________。

    （3）若研究证明Ⅰ-1不可能携带乙病致病基因，同时研究两病，则II-2的基因型是_______，她与正常男性（其父为甲病患者）结婚，后代患病的概率是______。II-3是杂合子的概率是________。

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】如图表示某种植物细胞的部分染色体及基因组成，其中高茎（A）对矮茎（a）显性，卷叶（B）对直叶（b）显性，红花（D）对白花（d）显性。已知失去三种基因中的任意一种，都不会使配子致死。对一株基因型为AaBbDd的植株进行测交实验，发现子代中只有高茎卷叶红花、矮茎直叶白花两种表现型，比例为1：1，推测该植株中最可能发生了下列哪种变异

    A. 基因突变 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 染色体易位

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下图为人体的体温与水盐平衡调节示意图，a、b、c、d代表激素。下列有关叙述错误的是

    A. 下丘脑只能通过血液来与垂体之间进行信息联系

    B. 当受到寒冷刺激时，a、b、c的分泌均会增加

    C. 大量饮水后d的分泌减少，肾小管和集合管对水的重吸收减弱

    D. 体温和水盐平衡的维持是神经调节和体液调节共同作用的结果

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列关于人体细胞与周围环境之间进行物质交换的叙述，正确的是

    A. 消化道中的营养素经内环境进入肌细胞

    B. 尿素在排泄系统中被重新吸收进入血液

    C. 肝细胞通过细胞膜直接与血液进行物质交换

    D. 经呼吸系统进入血液的氧气与血浆蛋白结合并运输

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下列属于纯合子的是

    A. BbddB. BBDdC. BBddD. BbDd

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    科目：高中生物 来源： 题型：

    【题目】下图为某家族中出现的两种单基因遗传病的相关系谱图。已知G6PD（葡萄糖一6一磷酸脱氢酶）缺乏症（有关基因用A、a表示）是由X染色体上的显性基因控制的，该病患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条染色体上的基因能表达。该家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因（有关基因用B、b表示），且自然人群中每100人就有1人患FA贫血症。根据以上信息和下图判断，下列结论错误的是

    A. FA贫血症的遗传方式是常染色体隐性遗传

    B. Ⅱ4体内一定含有G6PD基因，且该基因所在的X染色体可能随机性失活

    C. 若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，则其所生儿子同时患两种病的概率是1／8

    D. 若Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，则他们生下患FA贫血症孩子的概率是1／22

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