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玉米(2n=20)细胞核DNA分子用15N标记的一个细胞置于全为14N标记的培养液中进行两次连续的有丝分裂,下列对得到的子细胞中物质分析错误的是(  )
A、核DNA分子只有14N标记的细胞最多占50%
B、核DNA分子有15N标记的细胞最多占100%
C、核DNA分子只有14N标记的细胞最少占50%
D、核DNA分子只有15N标记的细胞最少占50%
考点:DNA分子的复制,有丝分裂过程及其变化规律
专题:
分析:含有10对同源染色体的玉米体细胞含有20个DNA分子,以其中一个DNA分子为例分析.细胞有丝分裂一次,细胞中的DNA复制一次.一个被15N标记的DNA分子在14N的培养基中复制一次形成2个DNA.根据DNA半保留复制特点,这两个DNA都是一条链含有14N,一条链含15N.这2个DNA分子在含有14N的原料中再复制一次,形成4个DNA,这四个DNA分子中,有两个DNA是一条链含有15N,一条链含有14N,还有两个DNA都含14N.
解答: 解:假如一个含有一对同源染色体的受精卵,用15N标记细胞核中的DNA,然后放在不含15N的培养基中培养.第一次复制产生两个细胞,每个细胞中的两个DNA分子都是一条链是15N,一条链是14N;第二次复制两个细胞产生四个细胞,这两个细胞在有丝分裂间期DNA完成复制以后,细胞中的两条染色体,每条染色体上有两条单体,每条单体上有一个DNA分子,其中一个DNA分子的一条链是15N,一条链是14N,另一条DNA分子的两条链都是14N.在有丝分裂后期着丝点分裂单体分离,DNA随着单体分开,由于两条染色体上分开的单体是随机组合分向两级的,所以DNA分开的情况有两种:一种情况是一条链是15N,一条链是14N的两个DNA分子分到一个细胞,两条链都是14N的DNA分子分到一个细胞;另一种情况是一条链是15N,一条链是14N的一个DNA分子和两条链都是14N的一个DNA分子分到同一个细胞,两个细胞所含DNA分子情况一样.所以这四个细胞中含15N的细胞个数可能是2个或3个或4个.
A、核DNA分子只有14N标记的细胞最多占50%,A正确;
B、核DNA分子有15N标记的细胞最多占100%,B正确;
C、核DNA分子只有14N标记的细胞最少为0,C错误;
D、因后代中无只有15N标记的DNA,故核DNA分子只有15N标记的细胞为0,D错误.
故选:CD.
点评:本题考查DNA分子复制和有丝分裂的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

下列关于细胞内化合物的叙述不正确的是(  )
A、由葡萄糖合成的糖原作为储能物质存在于动物细胞中
B、由氨基酸缩合形成的蛋白质是细胞和生物体功能的重要体现者
C、蛋白质的空间结构被破坏时,其特定功能不会发生改变
D、多种无机盐离子对维持细胞和生物体的生命活动有重要作用

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科目:高中生物 来源: 题型:

一对相对性状进行杂交,F1自交产生的F2的性状分离比为(  )
A、1:2B、1:3
C、1:4D、1:5

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科目:高中生物 来源: 题型:

细胞中的核苷酸种类共有多少种,正确的是(  )
A、5B、4C、8D、20

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科目:高中生物 来源: 题型:

关于细胞学说的叙述,错误的是(  )
A、施莱登和施旺创立了细胞学说
B、一切生物都由细胞发育而来
C、新细胞可以从老细胞中产生
D、细胞是一个相对独立的单位

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家庭遗传系谱图,Ⅲ9与Ⅲ10为异卵双生的双胞胎,Ⅲ13与Ⅲ14为同卵双生的双胞胎.已知β珠蛋白生成障碍性贫血病为常染色体隐性遗传病,由A、a基因控制;眼白化病为伴X染色体隐性遗传病,由B、b基因控制.请据图回答下面的问题.

(1)据图判断,图右标注的②是患
 
的女性,图右标注的③是患
 
的男性.
(2)Ⅲ12的基因型可能是
 
,Ⅲ9与Ⅲ10基因型相同的概率为
 
.Ⅲ13与Ⅲ14基因型相同的概率为
 

(3)Ⅱ8号个体是杂合子的概率是
 
.若Ⅲ9与Ⅲ13婚配,所生子女中只患一种病的概率是
 
,同时患两种病的概率是
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为红绿色盲.下列有关叙述中不正确的是(  )
A、甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上
B、Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ8的基因型和Ⅱ6相同
C、Ⅱ7和Ⅱ8再生育的男孩两病兼患的几率为
1
8
D、Ⅲ13的乙病基因,最初分别来自Ⅰ1和Ⅰ3

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图是患甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图.已知其中一种为伴性遗传.请据图回答:
(1)乙病是
 
染色体
 
(显/隐)性遗传病.
(2)8号是纯合子的概率为
 
,若9号携带乙病致病基因,那么此基因最初来自于
 
号.
(3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为
 
,只患一种病的概率为
 

(4)若医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,且含有该隐性基因的精子会有
1
3
的死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为
 

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科目:高中生物 来源: 题型:

如图为某家庭的遗传系谱图,已知该家族中有甲、乙两种遗传病,其中一种为红绿色盲症.下列说法正确的是(  )
A、甲病为常染色体显性遗传病,存在代代遗传的特点
B、乙病为红绿色盲症,在人群中女性发病率高于男性
C、Ⅱ4为甲病携带者的概率是
2
3
,为乙病携带 者的概率是
1
2
D、若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子,其为正常女孩的 概率是
3
8

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