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【题目】如图所示,如果根a侧的生长素浓度在曲线A点(为10﹣10molL﹣1),下列描述正确的是(

A.CD属于生长抑制范围,所以根不再生长
B.在FC的范围内均能促进根细胞的生长,C点则既不促进也不抑制
C.a侧的生长素浓度为最适宜浓度,细胞伸长生长快,b侧的生长素浓度低于a侧,相当于曲线FE段浓度,因而细胞伸长生长慢
D.在太空中(重力为0),根的生长状况将不同于上图的生长状况,坐标图中生长素的曲线也不适用于根的生长

【答案】B
【解析】解:A、CD属于生长抑制范围,但根仍然生长,只是生长缓慢,A错误;
B、C点之前(FC范围内),都是促进作用,C点时既不促进也不抑制,B正确;
C、由于受到重力作用,b侧生长素浓度高,抑制生长,相当于曲线CD段浓度,C错误;
D、在太空中,坐标图中生长素的曲线仍然适用于根的生长,但由于太空中重力为0,所以a、b两侧生长素浓度相等,根水平生长,D错误.
故选:B.
分析题图:C点之前,都是促进作用,其中A点对应的浓度是促进生长的最适浓度;C点时,既不促进也不抑制;C点之后,都是抑制作用.由于受到重力作用,b侧生长素浓度高,抑制生长,a侧生长素浓度低,促进生长,所以根弯向地下生长,即根的向地性.

练习册系列答案
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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】双链DNA分子中,A+T占全部碱基总数的34%,其中一条链上的C占该链碱基总数的19%。则另一条互补链上的C占该链碱基总数的比例

A. 47% B. 46% C. 30% D. 27%

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【题目】下列有关细胞核的叙述中,错误的是

A细胞核是细胞新陈代谢的主要场所

B细胞核是细胞遗传和代谢的控制中心

C细胞核是遗传信息库

D细胞核具有双层膜的结构

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【题目】某同学给健康实验兔静脉滴注09%的NaCl溶液生理盐水20 mL后,会出现的现象是

A输入的溶液会从血浆进入组织液

B细胞内液和细胞外液分别增加10 mL

C细胞内液Na的增加远大于细胞外液Na的增加

D输入的Na中50%进入细胞内液,50%分布在细胞外液

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【题目】如图所示,如果茎a侧生长素浓度在B点所示浓度.下列对茎b侧生长素浓度范围的描述哪项较为准确(

A.在OA段范围内
B.在BC段范围内
C.在BD段范围内
D.在BA段范围内

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【题目】下图为某一区域M、N两物种的资源利用曲线,叙述不正确的是( )

A. 该曲线表明M、N之间为竞争关系

B. b越大表明该生物适应环境的能力越弱

C. d越大表明M与N的竞争越激烈

D. M与N将呈现S型增长

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科目:高中生物 来源: 题型:

【题目】如图是有关人体免疫过程的示意图,有关该图的各种叙述中,正确的是(

①图示过程的发生对维持人体内环境的相对稳定有利
②注射抗生素治疗疾病属于图中“④”过程
③人体发生过敏反应的根本原因是过敏原刺激机体产生的物质A吸附到某些细胞表面
④细胞a既参与特异性免疫,又参与非特异性免疫
⑤其中“①”和“⑤”过程的发生与细胞膜上的糖蛋白有关
⑥“②”过程的完成是细胞内基因选择性表达的结果
A.①④⑤
B.①④⑤⑥
C.②④⑤⑥
D.①③④⑤

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【题目】以下关于人体内环境的叙述错误的是(  )

A. 内环境中含有多种酶,是新陈代谢的主要场所

B. 内环境的变化会引起机体自发地调节器官和各个系统的活动

C. 内环境中体温调节中枢和渗透压调节中枢都在下丘脑

D. 内环境稳态包括化学成分稳态和理化性质稳态

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【题目】先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病,一般分为固定性夜盲和进行性夜盲;前者一出生便会夜盲,致病基因位于X染色体上;后者发病较晚,又分为两种:1号常染色体的显性(A)和4号常染色体隐性(b)引发不同的进行性夜盲病症.”以下是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图,已知甲家族中,Ⅰ﹣1和Ⅱ﹣5为纯合体.

人类RH血型与红细胞膜上的D抗原有关,目前这种D抗原共发现五种.D抗原的基因位于1号染色体上,人群中该等位基因共有8种,分别是R1 , R2 , R3 , R4 , R5 , rx,ry,rz;其中R1 , R2 , R3 , R4 , R5是显性基因,控制5种D抗原的产生,相互间为共显性;rx,ry,rz隐性基因,隐性基因都不能控制D抗原形成.
研究知道,某基因型为AaBbR1R3女性的配子情况如下表所示:

子代表现型

ABR1

ABR3

aBR3

aBR1

比例

子代表现型

AbR1

AbR3

abR3

abR1

比例


(1)表现为固定性夜盲症的是家族;另一家族的非固定性夜盲症为遗传性疾病.
(2)若甲家族Ⅱ﹣4和Ⅱ﹣5再生育一个携带致病基因的健康孩子的几率是
(3)已知两家族彼此不携带对方家族致病基因.甲家族中的Ⅲ﹣5与乙家族Ⅲ﹣4婚配,生育一个表型健康孩子的几率是
(4)8种复等位基因的出现是由于所造成;复等位基因现象为多样性.
(5)人群中RH血型的表现型共有种.
(6)RH血型基因位于号染色体上.
(7)若上述AaBbR1R3的女性与相同基因型的异性婚配,后代aabbR3R3的个体出现的几率是

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