【题目】下图为进行性肌肉营养不良遗传病的系谱图,该病为隐性伴性遗传病,7号的致病基因是由( )
A. 1号遗传的B. 2号遗传的
C. 3号遗传的D. 4号遗传的
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【题目】图是突触的亚显微结构模式图,据图回答下列问题:
(1)图中,③结构的名称是_______________;突触包括__________、__________、__________(填序号)。
(2)在静息状态下,①处细胞膜内外两侧的电位是_______________。
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【题目】下图是细胞分裂的五个示意图以及染色体数目变化的曲线图。请分析回答问题:
(1)若这些细胞来自同一个生物,则该生物的体细胞染色体数为______条,不含同源染色体的细胞是________。
(2)图A、B、C含有的染色体组数分别为___________。若该个体有两对等位基因(YyRr)分别位于两对同源染色体上,则与图D相对应的基因组成可能为_______________。
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【题目】下列根据各概念图作出的判断,正确的是
A. 在植物细胞内,甲图中a和b可以表示淀粉和糖原的关系
B. 若乙中a和b分别代表DNA和RNA,则乙图可以代表原核细胞内的核酸
C. 丙图中a、b、c可分别表示核糖体、线粒体和细胞生物膜系统之间的关系
D. 丁图a、b、c可分别表示蛋白质、激素和酶之间的关系
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【题目】人体内糖原分解为葡萄糖的过程,依赖一系列酶的调节。其中6-磷酸葡萄糖酶基因(E)的突变,会导致糖原在组织内过多沉积而引起Ⅰ型糖原贮积病,临床表现为低血糖等症状。如图甲为某家族此病遗传系谱图,请据图作答:
(1)Ⅰ型糖原贮积病是一种常染色体隐性遗传病,在正常人中,杂合子概率为1/150。若Ⅱ-3与表现型正常的男性结婚后生育一个孩子,则患病概率约为____________________。
(2)某新型糖原贮积病是由磷酸酶基因(D基因)突变引起。经过家系调査绘出的遗传系谱图与图甲一致。研究者合成了两种探针,能分别与正常基因和突变基因相应的DNA序列互补。利用探针对该新型糖原贮积病家系进行检测’结果如图乙所示。
结合图甲和图乙分析:该新型糖原贮积病的遗传方式为___________,做出判断依据的是该家系中_______三个个体的DNA杂交检测结果。其中Ⅰ-1的基因型是__________________。
(3)假设Ⅲ-1和男性患者结婚,生育的孩子患新型糖原贮积病的概率是_______________。
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【题目】下图表示的是某动物细胞内三种细胞器生物膜结构在某过程前与后的面积变化,那么该过程产生的物质很可能是下列哪一项( )
A.肠脂肪酶、生长激素、性激素
B.抗体、载体蛋白、有氧呼吸酶
C.生长激素、抗体、唾液淀粉酶
D.抗体、胃蛋白酶、血红蛋白
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【题目】如图是生态系统中碳循环示意图,图中“→”表示碳的流动方向。请回答:
(1)从食物链的角度看,图中共包含了________个营养级,C属于生态系统的何种成分:________。
(2)A→D过程中碳流动形式是________,E→B过程中碳流动形式是_________。
(3)在物质循环的过程中,同时伴随着能量流动。若生产者有20000kg,位于第四营养级的生物最多可增重________kg。
(4)该系统能量流动的起点是________(填图中的字母),能量流动的特点是________。
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【题目】下图分别为动植物细胞亚显微结构模式图。据图回答:
(1)分离各种细胞器的常用方法是_________________
(2)A、B两图共有的能进行能量转换的细胞器有[____],其功能是进行_________________。
(3)观察口腔上皮细胞中的线粒体,需用_________________溶解配制的_________________染液进行染色。
(4)B图若改为小球藻(一种绿藻)的细胞结构图,还应增加的细胞器是[ ]_______________,其功能是参与_________________。
(5)肝细胞合成血浆蛋白的多肽链,是由附着在内质网上的[ ]_______________完成的(该细胞器的形成与[ ]_______________有关),最终经过[ ]_______________的进一步加工和包装,产生分泌小泡,与[ ]_______________融合,将血浆蛋白释放到细胞外。
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【题目】下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图,其基因分别用 A、a、B、b 和 D、d 表示。甲病是伴性遗传病,Ⅱ-7 不携带乙病的致病基因。Ⅲ-15 为丙病基因携带者的概率是 1/100,且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列说法正确的是()
A.甲、乙病的遗传方式都是伴 X 染色体显性遗传
B.Ⅲ-13 患两种遗传病的原因是Ⅱ-6 的初级卵母细胞发生了变异
C.Ⅱ-6 个体的细胞中甲乙病致病基因不一定在同一条染色体上
D.Ⅲ-15 和 III-16 结婚,所生的子女只患一种病的概率是 301/600
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